綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱廠家代理適用范圍：
藥品試驗(yàn)箱是以科學(xué)的方法創(chuàng)造了對藥品失效評測所需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的試驗(yàn)，高溫試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)，是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的*選擇。

綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱廠家代理產(chǎn)品特點(diǎn)：
采用微電腦智能液晶顯示控制溫度、濕度、控制穩(wěn)定、、可靠。
*風(fēng)道循環(huán)系統(tǒng)，確保工作室內(nèi)部風(fēng)力分布均勻。
冷凍機(jī)采用進(jìn)口原裝，全封閉壓縮機(jī)自動轉(zhuǎn)切換，試驗(yàn)設(shè)備長時間連續(xù)運(yùn)行，具有穩(wěn)定、安全、可靠的特點(diǎn)。
采用不銹鋼內(nèi)膽，四角半圓弧易清潔。
可配RS-485接口，可連接記錄儀或計算機(jī)，可記錄溫度、濕度參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)（選配）。
箱體左側(cè)可配直徑ф25mm測試孔（選配）。

穩(wěn)定性試驗(yàn)條件：
在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定義了要求。歐洲、日本和美國同意制定一個共用的穩(wěn)定性試驗(yàn)，這些試驗(yàn)的目標(biāo)是集合信息，作為制定一個關(guān)于原料或藥品穩(wěn)定性的，zui終目標(biāo)是在規(guī)定周期中，證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環(huán)境中的有效性。

留樣的穩(wěn)定性試驗(yàn)的儲藏條件：
溫度：+25℃±2℃
濕度：60±5%RH
時間：12個月

加速穩(wěn)定性試驗(yàn)的儲藏條件
溫度：+40℃±2℃
濕度：75±5%RH
時間：6個月 
強(qiáng)光照射條件光照度：4500±5000LX

技術(shù)參數(shù):