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對293T細胞培養的一些方法總結
閱讀：2203 發布時間：2015-4-28
細胞傳代：當細胞在細胞培養瓶內長滿達到80%時就要傳代，一傳二，24小時后再傳代。48小時傳就不好了，如果在24小時后細胞沒有長到80%，應該換新的培養基，不然，培養基變黃，細胞脫落。
細胞消化：將細胞培養瓶豎立放置，吸走培養基，如果培養基中的脫落細胞較多，說明細胞現在很容易脫落，只要加入1ml的PBS+EDTA(0.02%)，來回輕微晃動培養瓶直到細胞*脫落，加入10mlMEM(10%杭州四季青胎牛血清)，混勻，不能吹打，分裝2瓶，如果細胞沒長滿就脫落，則只需加入5mlMEM，不分裝。如果培養瓶中的細胞貼壁較牢固，培養基上清沒有細胞脫落碎片，且細胞長滿達到80%以上，吸走培養基，加入5ml的PBS+EDTA(0.02%)，迅速輕微晃動，豎立培養瓶，吸走，加入1ml0.05%胰酶，37度消化不超過3min，細胞*消化脫壁，取出加入10ml培養基輕微吸打混勻，分裝2瓶。
培養基：MEM(GIBCO)+10%胎牛血清(杭州四季青)+雙抗