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羊糖原（Glycogen）ELISA試劑盒實驗操作原理
羊糖原(Glycogen)ELISA試劑盒實驗操作原理
本試劑盒僅供研究使用。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中羊糖原(Glycogen)水平。用純化的羊糖原(Glycogen)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入糖原(Glycogen)，再與HRP標記的糖原(Glycogen)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的糖原(Glycogen)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標準曲線計算樣品中羊糖原(Glycogen)濃度。
羊糖原(Glycogen)ELISA試劑盒操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
1200pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
600pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
300pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
150pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
75pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
羊糖原(Glycogen)ELISA試劑盒注意事項
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照羊糖原(Glycogen)ELISA試劑盒說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
羊糖原(Glycogen)ELISA試劑盒保存條件及有效期
1．試劑盒保存：2-8℃。
2．有效期：6個月