（1）亮發光桿菌取河沙加入10％稀鹽酸，加熱煮沸30分鐘，以去除其中的有機質。
（2）倒去酸水，用自來水沖洗至中性
（3）烘干，用40目篩子過篩，以去掉粗顆粒，備用。
（4）另取非耕作層的不含腐植質的瘦黃土或紅土，加自來水浸泡洗滌數次，直至中性。
（5）烘干，碾碎，通過100目篩子過篩，以去除粗顆粒
（6）按一份黃土、三份沙的比例（或根據需要而用其他比例，甚至可全部用沙或全部用土）摻合均勻，裝入10×100mm的小試管或安瓿管中，每管裝1g左右，塞上棉塞，進行滅菌，烘干。
（7）抽樣進行無菌檢查，每10支沙土管抽一支，將沙土倒入肉湯培養基中，37℃培養48小時，若仍有雜菌，則需全部重新滅菌，再作無菌試驗，直至證明無菌，方可備用。
（8）選擇培養成熟的（一般指孢子層生長豐滿的，營養細胞用此法效果不好）優良菌種，以無菌水洗下，制成孢子懸液。
（9）于每支沙土管中加入約0．5ml（一般以剛剛使沙土潤濕為宜）孢子懸液，以接種針拌勻。
（10）放入真空干燥器內，用真空泵抽干水分，抽干時間越短越好，務使在12小時內抽干。
（11）每10支抽取一支，用接種環取出少數沙粒，接種于斜面培養基上，進行培養，觀察生長情況和有無雜菌生長，如出現雜菌或菌落數很少或根本不長，則說明制作的沙土管有問題，尚須進一步抽樣檢查。
（12）若經檢查沒有問題，用火焰熔封管口，放冰箱或室內干燥處保存。每半年檢查一次活力和雜菌情況。
（13）需要使用亮發光桿菌，復活培養時，取沙土少許移入液體培養基內，置溫箱中培養。
此法多用于能產生孢子的微生物如霉菌、放線菌，因此在抗生素工業中應用廣，效果亦好，可保存2年左右，但應用于營養細胞效果不佳。
prox1 白介素11抗體
PRS3/PRE7 按蚊硫酯包含蛋白-1抗體
PSA 氨基末端激酶3抗體
PSA 氨基末端激酶2抗體
PSAP/PAP 氨基末端激酶1/3抗體
PSAP/PAP (human) 氨基末端激酶1/2/3抗體
PSCA 艾滋病病毒抗體
PSD93 艾滋病病毒抗體
PSD95 艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗體
P-selectin/CD62p 艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗體
PSGD/HOXB13 癌胚抗原相關細胞粘附分子8抗體
亮發光桿菌
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