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全自動凝膠滲透色譜儀的數據處理方法

閱讀:2597      發布時間:2017-8-18
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全自動凝膠滲透色譜儀的數據處理方法:
  由于GPC/SEC的分離機理是按照分子尺寸的大小進行分離的,不考慮溶質和載體之間的吸附效應,也不考慮溶質在流動相和固定相之間的分配效應,其淋出體積(自試樣進柱到被淋洗出來所接收到的淋洗液總體積)僅由溶質分子尺寸和載體的孔洞尺寸決定,與分子量只是間接的關系。不同的高分子,雖然分子量相同,但分子體積并不一定相同。例如,線形PE和支化PE,雖然有相同的分子量,但分子尺寸后者比前者小。
  因此,在同一根柱子和相同的測試條件下,不同的高分子試樣由于分子鏈形態不同,所得到的分子量—淋出體積校正曲線并不重合。為此,在測定某種聚合物的分子量分布時,都需要有這種聚合物的單分散(或窄分布)試樣所求得的的校正曲線,而單分散(或窄分布)試樣不容易得到,只有很少的高聚物能制得窄分布的標準試樣,這給測試工作帶來極大的不便。對此通常采用能夠制得窄分布標準樣的聚合物聚苯乙烯(PS,溶于各種有機溶劑)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA,溶于有機溶劑)、聚環氧乙烷(PEO,也叫聚氧化乙烯,溶于水)、聚乙二醇(PEG,溶于水)代替,因此用GPC采用實驗數據后要對數據進行校正處理,才能得到盡可能真實的相對分子量。

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