弱酸 弱堿 強(qiáng)酸 強(qiáng)堿大孔吸附樹脂應(yīng)用實(shí)例;D113弱酸性離子交換樹脂吸附L-組氨酸的動(dòng)力學(xué)曲線和吸附等溫線,考察了溶液中pH值、硫酸銨濃度、L-賴氨酸濃度和L-精氨酸濃度等因素對(duì)吸附的影響。D113離子交換樹脂吸附L-組氨酸約30 m in即可達(dá)到平衡;Langmu ir可以描述D113離子交換樹脂對(duì)L-組氨酸的吸附;在實(shí)pH值范圍內(nèi),L-組氨酸的吸附率隨pH值的減小而減小,當(dāng)pH降至3.4時(shí),吸附量仍達(dá)到133mg/g;NH4+離子的存在使L-組氨酸的吸附量非常明顯下降,當(dāng)氯化銨濃度達(dá)到1.0mol/L時(shí),吸附量?jī)H為6.8mg/g;L-賴氨酸或L-精氨酸的存在使吸附量略微減小。D301大孔樹脂對(duì)菊芋多糖色素的靜態(tài)吸附動(dòng)力學(xué)、靜態(tài)吸附模型及其吸附熱力學(xué),深入探討了D301大孔樹脂對(duì)菊芋多糖色素的吸附機(jī)理。結(jié)果表明,在相同的實(shí)驗(yàn)條件下,D301大孔樹脂與其它樹脂相比脫色效果非常好,吸附菊芋多糖色素速率較快,多糖的損失率很小,脫色率可達(dá)到79.63%,多糖保留率為92.28%。天津市西金納環(huán)保材料科技有限公司技術(shù)宣傳部；此外D301大孔樹脂對(duì)菊芋多糖色素的吸附過程符合準(zhǔn)二級(jí)吸附動(dòng)力學(xué)方程,主要受顆粒擴(kuò)散阻力的影響。D001大孔離子交換樹脂；上的吸附;改變溫度對(duì)交換過程研究,通過動(dòng)邊界模型中的膜擴(kuò)散、顆粒擴(kuò)散和化學(xué)反應(yīng)的數(shù)學(xué)模型對(duì)在規(guī)定間隔時(shí)間內(nèi)樹脂吸附量變化的擬合分析,發(fā)現(xiàn)其中膜擴(kuò)散方程具有很好的擬合度,該離子交換過程為膜擴(kuò)散過程;改變振蕩器震蕩速率對(duì)吸附過程的影響發(fā)現(xiàn)樹脂的吸附速率隨震蕩速率的提高有明顯的增大,但當(dāng)震蕩速率達(dá)到一定值后對(duì)樹脂的吸附速率影響減弱甚至消失。D201大孔陰離子交換樹脂； 食品中存在的酚類物質(zhì)會(huì)干擾HPLC法對(duì)丙烯酰胺的檢測(cè)。通過7種樹脂對(duì)綠原酸和丙烯酰胺標(biāo)準(zhǔn)溶液的靜態(tài)吸附分析,發(fā)現(xiàn)D201能近乎*吸附加入的綠原酸,而對(duì)丙烯酰胺的吸附率不足50%。弱酸 弱堿 強(qiáng)酸 強(qiáng)堿大孔吸附樹脂應(yīng)用實(shí)例；將D201預(yù)處理加入了綠原酸反應(yīng)后的美拉德體系樣品溶液,用HPLC法檢測(cè),發(fā)現(xiàn)丙烯酰胺能*與雜質(zhì)分離;及時(shí)考察了D201樹脂和HPLC聯(lián)用法的精密度和準(zhǔn)確度,發(fā)現(xiàn)該方法的變異系數(shù)為1.956%,平均回收率為53.8%。?