皂苷提取D101非極性樹脂；AB-8大孔樹脂，nka-9吸附樹脂，x-5中藥分離樹脂，大孔吸附樹脂別離純化沙苑子總黃酮(ACSTF)的工藝。辦法以ACSTF出膏率、總黃酮質量分數、工藝搬運率為目標,選用正交規劃法優選水煎煮提取沙苑子的工藝參數、D101型大孔樹脂別離純化ACSTF的工藝參數。結果提取工藝為加水煎煮提取3次,每次0.5 h,加水量分別為10、6、6倍藥材量。D101樹脂別離純化ACSTF的優化工藝條件為上樣液ACSTF質量濃度為約1.0 mg/m L,徑高比為1∶5,上樣體積流量1 BV/h,比上樣量為0.6 g/m L(藥材/濕樹脂);水洗脫體積流量1 BV/h,水洗脫體積為4 BV;乙醇洗脫體積分數為70%,乙醇洗脫體積流量為1 BV/h,乙醇洗脫體積為5 BV。制成的沙苑子總黃酮提取物出膏率為2.65%,總黃酮質量分數為56.24%,工藝搬運率為68.37%。定論該辦法簡略、可行,可以用來別離純化ACSTF。 選用大孔樹脂混合運用技能,用于別離純化竹葉黃酮的工藝研討。經過研討8種大孔樹脂對竹葉黃酮的靜態吸附與解吸試驗,篩選出兩種較好的樹脂D101和AB-8,選用混用技能進行試驗,結果表明:D101-1與AB-8的混合份額為2:1;上樣液質量濃度1.2 mg/m L、上樣量為3.5 BV、上樣流速2 BV/h為上樣條件,洗脫劑體積分數70%、洗脫體積4BV、洗脫流速2 BV/h的條件下進行洗脫。在此條件下進行純化試驗,別離純化作用好,樣品中黃酮純度由本來的8.46%上升至28.16%。皂苷提取D101非極性樹脂 以葡萄糖為標準品,使用大孔吸附樹脂別離純化玉竹多糖,結果表明AB-8大孔吸附樹脂別離純化玉竹多糖的上樣濃度為1.0 mg/m L,洗脫濃度為75%乙醇,流速為1.0 m L/min,洗脫液體積為上樣的10 BV,玉竹粗多糖的純度從65.23%提高到78.64%;D-101大孔吸附樹脂別離純化玉竹多糖的上樣濃度為0.6 mg/m L,洗脫濃度為50%乙醇,流速為1.0 m L/min,洗脫液體積為上樣的10.5 BV,玉竹粗多糖的純度從65.23%提高到73.79%。AB-8大孔吸附樹脂對玉竹多糖的別離純化作用優于D101大孔吸附樹脂。西金納牌d101非極性樹脂質量優良，性能穩定，吸附機理為范德華力吸附，該樹脂的比表面積和孔徑較大，適合于在中藥提取中吸附各類疏水性的物質，吸附量較大，洗脫容易，吸附動力學良好。?