有機反應催化大孔樹脂；大孔分離樹脂，中藥提取樹脂，生物堿分離樹脂，酚類去除樹脂，脫鹽樹脂，脫色樹脂 抗生素提煉樹脂，黃金萃取樹脂，用大孔樹脂動態分離純化獲得番茄紅素提取液并利用DPPH·探究番茄紅素的抗氧化能力。研究結果表明:纖維素酶和果膠酶混合物(混合質量1∶1)加入量為0. 025 g/g(以1 g新鮮番茄質量計),在45. 7℃恒溫反應1. 5 h,接著采用乙酸乙酯溶液對其浸取1 h以得番茄紅素粗提液,番茄紅素得率可達0. 801μg/g。動態分離純化番茄紅素吸附劑為D101大孔吸附樹脂,洗脫液為乙酸乙酯,洗脫時間為55 min 30 s,終番茄紅素得率可達2. 496μg/g,有較明顯純化效果,純化倍數為3. 12。番茄紅素對DPPH·清除率較高,可達84. 15%,驗證了番茄紅素的抗氧化能力。通過比較19種大孔吸附樹脂對蟲草素的解吸附率并聯用KB-2微球柱層析法優選出一種簡單快捷分離純化蛹蟲草(Cordyceps militaris)培養基中蟲草素的制備工藝。結果表明,經大孔吸附樹脂XDA-8D吸附后,再用體積分數30%的乙醇解吸附,蟲草素純度從原料中的0.4%達到了10.53%;聯用KB-2微球柱層析法分離蟲草素,可將純度提升至66.94%,其優化后的參數為:上樣流速1.0 mL/min,上樣濃度0.5 mg/mL,用300 mL(2VB)水和體積分數10%的乙醇450 mL(3VB)除雜,30%乙醇1500 mL(10VB)洗脫得到蟲草素。大孔吸附樹脂分離純化延胡索總生物堿的工藝條件,為工業化生產提供依據。方法:采用酸性染料比色法測定延胡索總生物堿的含量,并以此為評價指標,以延胡索醇提濃縮液上樣流速、吸附柱徑高比、藥液濃度3個影響樹脂的載樣量的因素設計正交試驗,對延胡索總生物堿解吸性能進行考察,從而確定延胡索總生物堿解吸劑的類型和用法及洗脫流速。結果:HPD-100大孔吸附樹脂有較大吸附量、易吸附、易解吸附,延胡索提取液濃度為0.25g/mL,流速為2BV/h,吸附柱徑高比為1∶15,洗脫液體積定為先用60%乙醇5BV再用80%乙醇1BV,洗脫流速為3BV/h,為優分離純化工藝條件。結論:該延胡索總生物堿的分離純化工藝科學、合理、穩定、可行、無環境污染、綠色環保、成本低,適合工業化生產。采用大孔吸附樹脂分離純化枸杞多糖的粗提取液,其中,大孔樹脂D101對枸杞多糖的吸附容量大可達343.71 mg/g,吸附平衡時間為180 min,D101對枸杞多糖的吸附過程符合Freundlich等溫吸附方程,為多分子層吸附。有機反應催化大孔樹脂；大孔吸附樹脂AB-8吸附分離工藝可以重復利用,樹脂經過分連續5輪離純化后,其再生效率可達85.09%,多糖回收率87.47%。