大孔吸附樹脂分離純化；醫(yī)藥研發(fā)大孔樹脂，科研試驗大孔樹脂，實驗室研發(fā)樹脂，中草藥提取分離樹脂，山楂中原花青素的純化工藝進行了以6種不同型號樹脂進行靜態(tài)吸附試驗,確定樹脂進行純化研究。AB-8大孔吸附樹脂分離純化葛根總黃酮的工藝條件。辦法以葛根素、葛根總黃酮為目標,對上樣相對質量濃度、流速、上樣量、水洗脫用量、乙醇洗脫濃度、乙醇用量及樹脂再生前運用次數(shù)進行調查。成果上樣相對質量濃度:0.20g·mL-1,流速:3BV·h-1,上樣量:2.5BV,水洗脫用量:2.0BV,乙醇洗脫濃度:70%,乙醇用量:2.5BV,樹脂再生前可運用3次。總黃酮和葛根素的純度別離可達65%和27%。定論AB-8大孔吸附樹脂別離純化葛根總黃酮的工藝條件可用于葛根中總黃酮的精制。 考察上樣液濃度、吸附速率、解吸液濃度、解吸速率、解吸終點、上柱液pH值六個因素對原花青素吸附率的影響,得到大孔吸附樹脂純化山楂原花青素的工藝條件為:吸附速率3 BV/h;上柱液濃度20.08μg/mL;上柱液pH為3;解吸液濃度95%;解吸速率1 BV/h;解吸量為56 mL乙醇大孔樹脂吸附純化黃精小分子糖的工藝條件及參數(shù)。以小分子糖保留率和純度為考察指標,比較四種大孔樹脂對黃精小分子糖的吸附性能,考察上樣濃度、上樣量、洗脫流速和洗脫劑用量等因素對優(yōu)選樹脂純化工藝的影響,確定工藝參數(shù)。結果:工藝條件為選用AB-8大孔吸附樹脂,上樣濃度36.32 mg·ml~(-1),大上樣量4倍柱床體積,以蒸餾水8倍柱床體積洗脫,洗脫流速為1.0 ml·min~(-1)。大孔吸附樹脂分離純化；工藝純化的黃精小分子糖保留率達97.56%,純度達90.93%。結論:大孔吸附樹脂對黃精小分子糖有較好的純化作用,該工藝簡單可行,適合于工業(yè)化生產。?