中草藥分離純化大孔吸附樹脂；醫用級別樹脂，皂苷吸附樹脂，葛根分離樹脂，黃酮提取樹脂，介子堿吸附樹脂，白藜蘆醇吸附樹脂，中藥白芍、三七和香青蘭有效成分為指標，分別對這三味中藥的大孔吸附樹脂純化工藝進行了探討，在大孔吸附樹脂純化工藝優化的基礎上，針對大孔吸附樹脂實際應用中出現的徑高比、溫度、氣泡等問題進行了研發，并得出一定結論，對指導大孔吸附樹脂在中藥工業化實際應用中具有一定意義。 大孔吸附樹脂在白芍分離純化應用的影響因素研發中，以芍藥苷為指標，通過對5種不同類型大孔吸附樹脂的篩選，確定AB-8型大孔吸附樹脂對芍藥苷具有很好的分離性能。通過大上樣量、樹脂柱徑高比、上樣藥液濃度、吸附流速等常規工藝參數，確定芍藥苷樹脂純化工藝為藥材量與樹脂比(g:g)為1.5:1，樹脂層析柱徑高比1:9，上樣藥液濃度0.5g生藥/mL，上樣流速1.0mL/min，3倍量水洗除雜，50%乙醇8倍量洗脫。在好的樹脂純化工藝條件下，采用串聯塔板式樹脂柱對芍藥苷純化工藝進行研究，結果串聯塔板式樹脂柱比普通樹脂柱比吸附量提高6.2%，比洗脫量提高3.4%。在對溫度、氣泡等影響因素的考察中，結果在40℃條件下，大孔吸附樹脂對芍藥苷比吸附量比室溫下提高6.4%，而解吸附洗脫劑用量比室溫下減少2倍量；樹脂柱中有氣泡與無氣泡相比，大孔吸附樹脂對芍藥苷比吸附量下降6.8%；而比洗脫量下降3.2%。 中草藥分離純化大孔吸附樹脂；大孔吸附樹脂對田薊苷和總黃酮的比吸附量分別下降14.5%和4.7%；而比洗脫量分別下降3.0%和1.8%。?