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c18固相萃取小柱的萃取原理和反相作用機理

閱讀:13174      發布時間:2021-6-20
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   c18固相萃取小柱采用了的非極性表面進行改性。可以保留酚類等強極性化合物。由于填料粒徑較大,該固定相方便黏性或富含顆粒的水溶性樣品通過,同時其高比表面積和強疏水作用確保了洗脫的高回收率和重現性。
 
  c18固相萃取小柱的萃取原理:
  固相萃取是一項結合了選擇性保留、選擇性洗脫等過程的分離技術。當復雜的樣品溶液通過吸附劑時,吸附劑會通過極性相互作用、疏水相互作用或離子交換等作用力選擇性地保留目標物和少量與目標物性質相近的組分,其他組分則透過吸附劑流出小柱,然后用另一種溶劑體系選擇性地把目標物洗脫下來,從而實現對復雜樣品的分離、純化和富集。
  在固相萃取過程中,“保留”(Retention)和“洗脫”(Elution)均受目標物、吸附劑和溶劑三種因素的影響,對于給定的目標物,選擇合適的吸附劑、樣品溶劑以及洗脫溶劑是實現成功分離的關鍵。
 
  c18固相萃取小柱的反相作用機理:
  反相萃取分離主要是利用固相萃取材料官能團上的碳氫鍵與目標化合物的碳氫鍵之間的非極性作用力。通常,非極性的反相SPE柱較為適用于從極性基質中萃取分離非極性及中等極性的目標化合物。
 
  對于通過非極性作用力吸附在非極性SPE柱上的目標化合物,可以用具有非極性性質的溶劑洗脫,如氯仿、環己烷、乙酸乙酯等。只要溶劑的洗脫強度足以破壞目標化合物與吸附劑非極性官能團之間,就可以順利地將目標化合物從SPE柱上洗脫下來。即便是極性較強的甲醇,對于許多化合物來說也具有足夠的非極性作用力將其洗脫。
 
  反相固相萃取模式下,溶劑體系的極性應按照樣品溶劑、淋洗溶劑、洗脫溶劑的順序逐漸降低,而它們的洗脫強度逐漸增大。必須保證選擇的樣品溶劑不能將目標化合物洗脫,選擇的淋洗液應在不洗脫目標化合物的前提下更大限度地洗脫干擾物,所選洗脫液應能恰好*洗脫目標化合物。
 

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