DBCO-PEG3-TCO抗體偶聯科研ADC的作用方式

ADC科研是采用某些的連接子將抗體和小分子細胞物連接起來，其主要組成成分包括 抗體、連接子和小分子細胞物（smallmolecular cytotoxic drug，SM）。抗體分子主要發揮靶向投遞 作用，小分子科揮效應。但有些抗體同時存在 抗的藥效學作用，

由于ADC科研結構較為復雜，且不同ADC科研 設計之間存在較大的差異。即使同一靶點的不同藥 物，由于識別位點、連接位點、連接子及所連接小分 子的不同，其性的差異顯而易見。因此，評價ADC 科研性之前，先要了解該ADC科研的設計。 的ADC科研設計需要考慮① 抗體的選擇：靶點清 晰、細胞高表達，正常低表達；支持科研加 載、穩定、能向細胞內化；的PK性質；非性 結合少；② 連接位點：一般有賴氨酸或半殘 基，可改構進行定向偶聯； ③ 連接子：在循環中穩定， 在細胞內能被釋放（如在溶酶體內酶切釋放，或抗體 降解后釋放）； ④ 細胞物：高度的藥效學作用， 無 原性，通過修飾能與連接子結合，機制清晰

ADC的作用方式：

1.循環，ADC科研 采用系統暴露的方式給藥，入血液系統，由 于抗體相對分子質量約為150 ku，而細胞物相 對分子質量約為1 ku，ADC科研循環中的性質 基本與“裸”抗體一致。

2.結合抗原，抗體識別 性的抗原位點，該過程將決定靶向投遞的性。

3.內化，抗體與細胞膜上受體結合后，發生內吞。

4.科研釋放，連接子在細胞內溶酶體中裂解，釋放 出小分子細胞物。

5.發揮科研作用，小分子細胞 發揮作用，殺傷細胞。

除上述常見的ADC科研設計以外，有些ADC 科研設計不進行內化，而在胞外釋放，在局部微環 境發揮作用。

西安齊岳生物供應ADC產品目錄：

DBCO-SS-aldehyde

DBCO-SS-NHS

DBCO-PEG3-SS-NHS

DBCO-PEG4-NHS

DBCO-SS-amine

DBCO-PEG4-SS-TCO

DBCO-PEG3-TCO

DBCO-SS-PEG4-Biotin

DBCO-PEG4-APN

DBCO-PEG4-PFP

Bromoacetyl-PEG3-DBCO

N3-PEG3-SSPy

Alkyne-PEG4-SSPy

Alkyne-PEG4-SS-PEG4-alkyne

Py-ds-dmBut-amido-PEG4-NHS

SPDP-PEG4-NHS

Tetrazine-SS-NHS

Methyltetrazine-SS-NHS

Tetrazine-PEG4-SS-NHS

Methyltetrazine-PEG4-SS-NHS

Methyltetrazine-PEG4-SSPy

Tetrazine-PEG4-SSPy

Tetrazine-PEG4-alkyne

Tetrazine-PEG6-amine.HCl

Tetrazine-PEG5-tetrazine

(Ac)Phe-Lys(Alloc)-PABC-PNP

Fmoc-Phe-Lys(Trt)-PAB

Ala-Ala-Asn-PAB TFA salt

Fmoc-Ala-Ala-Asn-PAB-PNP

Fmoc-Gly3-Val-Cit-PAB

Fmoc-Gly3-Val-Cit-PAB-PNP

Py-ds-Prp-Osu

Py-ds-dmBut-Osu

Py-ds-dmBut-OPFP

Py-ds-Prp-OPFP

MAL-HA-Osu

MEL-di-EG-OPFP

MEL-tri-EG-OPFP

MEL-tri-EG-OPFP

BCOT-di-EG-OPFP

BCOT-tri-EG-OPFP

BCOT-tetra-EG-OPFP

N3-di-EG-OPFP

N3-tri-EG-OPFP

N3-tetra-EG-OPFP

ALD-BZ-Osu

ALD-di-EG-Osu

ALD-tetra-EG-Osu

ALD-di-EG-OPFP

ALD-tetra-EG-OPFP

BCN-SS-NHS

Methyltetrazine-PEG4-hydrazone-DBCO

Tetrazine-diazo-PEG4-biotin

BCN-SS-amine

Tetrazine-PEG4-SS-amine

Tetrazine-PEG6-amino-Boc

BCN-PEG3-amine

BCN-PEG3-Mal

BCN-PEG4-hydrazide

BCN-PEG4-NHS

BCN-PEG4-acid

BCN-PEG4-alkyne

BCN-PEG3-oxyamine

BCN-PEG4-HyNic

BCN-PEG3-tosylate

BCN-PEG3-OH

DBCO-PEG4-alkyne

N3-PEG3-N3

Aminooxy-amido-PEG3-N3

N3-PEG3-thioacetate

N3-PEG3-SS-NHS

西安齊岳生物特色特點

1.的實驗設計和分析方法研究能力，實現ADC科研實驗方案訂制

2.提供同位素標記平臺

3.西安齊岳生物在ADC的臨床前藥效，藥代方面擁有的團隊和豐富的項目研究經驗，可為客戶提供一整套的臨床前服務。目前國內已有部分ADC完成臨床前評價且更多的科研正在研究中，西安齊岳將用ADC服務平臺的服務協助國內外客戶，攜手推動靶向科研的發展。

溫馨提示：西安齊岳生物科技有限公司供應的產品用于科研，不能用于人體、科研研究、和其他商業用途，如有購買方或方采購我公司的產品用于、科研研究或商業用途，購買方或方將承擔法律責任，我公司也將追究其法律責任以上產品均可定購。（2020.05.axc