熒光素酰肼/羅丹明6G酰肼/6-羧基羅丹明B-西安齊岳供應

公開了一種羅丹明B的酰胺衍生物及其制備方法,該制備方法以1-位帶有羧基的羅丹明B染料為母體,與胺反應,得到所述的羅丹明B酰胺衍生物;將1-位帶有羧基的羅丹明B溶于干燥的有機溶劑當中,加入烷基胺,混合物在惰性氣體保護下反應,減壓蒸餾除去溶劑;得到的底物以洗脫劑經過色譜柱提純后,經酸化,真空干燥去溶劑,得到目標產物羅丹明B酰胺衍生物;提供的羅丹明B的酰胺衍生物,其結構如下所示:.

本論文利用熒光素酰肼類化合物對具有性能的無機納米材料進行功能改性,旨在實現對水體中的銅離子的痕量檢測.本課題分別選擇了羧基功能化氧化石墨烯(G-COOH,carboxyl functionalized graphene),空心二氧化鈦微球(TiO2 hollow spheres)以及膠體金納米粒子作為電化學傳感器敏感材料,利用羅丹明B酰肼和熒光素酰肼3,6-二乙酸為探針,通過電化學交流阻抗法對水體中Cu2+進行定量檢測. 一部分,采用羅丹明 B酰肼對羧基化氧化石墨烯進行功能改性,構筑電化學傳感器對銅離子進行痕量檢測.在實驗中,采用X射線光電子能譜(XPS)對材料表面的化學結構和元素種類進行分析;并采用電化學檢測方法對電極改性過程及檢測銅離子過程中電化學性能的變化進行詳細考察.結果表明,Cu2+的濃度在0.1 nM-50 nM的范圍內該傳感器檢測Cu2+的低檢測限是0.061 nM.而水體中常見離子如K+,Na+,Ca2+,Ba2+,Co2+,Mg2+,Mn2+,Ni2+和Fe2+對Cu2+檢測的干擾性較小;另外,該傳感器對水體中Cu2+的檢測可以重復10次. 二部分,采用具有光降解性能的空心 TiO2微球作為敏感層材料,利用熒光素酰肼3,6-二乙酸對其改性構筑電化學傳感器檢測 Cu2+.實驗中通過掃描電子顯微鏡(SEM),透射電子顯微鏡(TEM)對TiO2空心球表面形貌進行觀察,采用傅里葉紅外光譜儀(FT-IR),X-射線光電子能譜(XRD)對電化學傳感器構筑過程中表面元素組成及化學結構進行了考察.并采用電化學檢測方法對電極改性前后和檢測銅離子過程中電化學性能的變化進行詳細考察.研究表明,在Cu2+的濃度在5 pM-1M的范圍內該傳感器檢測 Cu2+的低檢測限是4.29 pM.另外,水體中常見離子如K+,Na+,Ag+,Mn2+,Zn2+,Ni2+,Mg2+和Fe3+等對該傳感器檢測 Cu2+的干擾作用都是很小.該傳感器在UV光照射下,TiO2空心球可以降解熒光素酰肼實現傳感器的再生. 三部分,采用具有生物相容性,光學性能并具有放大信號作用的金納米粒子作為電化學傳感器的敏感材料,以羅丹明 B酰肼為探針,構筑電化學傳感器,檢測水體中的Cu2+.通過X-射線光電子能譜對金納米基體上的羅丹明B酰肼表面元素進行分析,采用電化學交流阻抗法對水體中的Cu2+進行檢測,在0.1-50 pM的范圍內低檢測限為4.49 fM.該方法構筑電化學傳感器步驟少,測試靈敏度高,選擇性好.

我們以羅丹明 6G（R6G） 為原料合成了羅丹明 6G 酰肼（R6GH）， 并通過熒光法考察了 R6G 和 R6GH 酰肼

選擇性識別金屬離子、 適合的緩沖溶液體系、 緩沖溶液 pH 及濃度、 R6G 和 R6GH 的濃度、 Hg 2+ 的濃度以及

陽離子的干擾等七個因素的影響。 實驗確定了 R6G 測定 Hg 2+ 的條件為： 0.01mol/L 醋酸緩沖體系（pH=4.60），

R6GH 測定 Hg 2+ 的條件為： 0.005 mol/L 醋酸緩沖體系（pH=4.60）。 通過 14 種陽離子的干擾實驗發現， 陽離

子對 R6G 測定 Hg 2+ 的影響大于對 R6GH 測定 Hg 2+ 的影響。 實驗結果表明： R6GH 比 R6G 能的識別 Hg 2+ ，

低檢出限為 5.0×10 -12 mol/L。

根據參考文獻[11]合成羅丹明 6G 酰肼， 合成路線見圖 1。

為了考察 R6G 和 R6GH 選擇性識別金屬離子的性能， 我們按分析方法配制好溶液， 在激發波長（Ex R6G =527 nm， Ex R6GH =524 nm） 下用 F-4500 型熒光光譜儀測定。 R6G 磷酸緩沖溶液體系的實驗結果見圖 2a， R6G 醋酸緩沖溶液體系的實驗結果見圖 2b， R6G 六次甲基四胺緩沖溶液體系的實驗結果見圖 2c； R6GH 磷酸緩沖溶液體系的實驗結果見圖 3a， R6GH 醋酸緩沖溶液體系的實驗結果見圖 3b， R6GH 六次甲基四胺緩沖溶液體系的實 驗結果見圖 3c。

西安齊岳生物提供種類繁多的熒光染料產品，我們的激發發射波長從300nm-1100nm的紅外二區，我們選用不同材質結構的熒光產品對應了不同的量子產率，細胞性，猝滅時間，以及穿透性。我們可以在這些脂溶或水溶熒光染料末端修飾不同活性基團包括有氨基NH2、羧基COOH、活化羧基NHS，馬來酰亞胺MAL、Biotin，炔基Alk，疊氮N3，點擊化學DBCO。

BDP FL carboxylic acid，CAS:165599-63-3

BDP 581/591 carboxylic acid

BDP 558/568 carboxylic acid

BDP R6G DBCO

BDP FL DBCO

BDP TMR amine,cas:2183473-08-5

BDP R6G amine,cas:2183473-06-3

BDP FL amine,CAS:2183473-03-0

BDP 581/591 amine

BDP 558/568 amine

BDP TMR maleimide

BDP FL maleimide,cas:773859-49-7

BDP 630/650 maleimide，CAS:2183473-31-4

BDP 581/591 maleimide

BDP TR alkyne,cas:2006345-35-1

BDP TMR alkyne

BDP R6G alkyne,cas:2006345-31-7

BDP FL alkyne，CAS:302795-84-2

BDP 650/665 alkyne,cas:2006345-40-8

BDP 630/650 alkyne，CAS:2006345-38-4

FD-1080 NHS ester|FD-1080 琥珀酰亞胺酯

NIR-641 N-succinimidyl ester,cas190714-26-2

IR-1061-NHS，活性脂修飾NIR-II染料

IR-1048-NH2, 氨基修飾近紅外二區染料

近紅外二區熒光染料IR-1048-MAL

IR-1048-N3近紅外二區染料

IR-1048-NHS ester 近紅外二區熒光染料

FD-1080-COOH

FD-1080-Amine/FD-1080-NH2

FD-1080-MAL

近紅外二區FD-1080-NHS

FD-1080-N3 近紅外二區染料

Flav7-COOH，羧基修飾NIR-II染料

Flav7-NH2，氨基修飾NIR-II染料

Flav7-NHS，馬來酰亞胺修飾NIR-II染料

Flav7-N3，疊氮修飾NIR-II染料，近紅外二區熒光染料Flav7，發射1026 nm，水溶性酯溶性

Flav7-Maleimide，馬來酰亞胺修飾NIR-II染料

IR-1061-COOH，羧基修飾NIR-II染料

IR-1061-NH2,氨基修飾NIR-II染料

IR-1061-MAL,馬來酰亞胺修飾NIR-II染料

IR-1061-N3 疊氮修飾波長1061紅外二區染料

FD-1080,CAS:1151666-58-8

ICG-iRGD近紅外ICG標記環肽iRGD

ICG-DBCO光熱染料

ICG-CBT ( labeling of cysteine residues)

ICG-Tz (dienophile-reaction active)

ICG-PEG-Biotin|吲哚菁綠-聚乙二醇-

ICG-PBCA-NPs 吲哚青綠的聚氰基丙烯酸正丁酯納米粒子

ICG-PDA NPs 吲哚菁綠偶聯聚多巴胺納米粒

ICG-PDA-TPZ 吲哚菁綠偶聯聚多巴胺修飾的替拉扎明

ICG@mPEG-LUT-BTZ 吲哚菁綠偶聯聚乙二醇-木犀草素(mPEG-LUT)接枝硼替佐米BTZ

ICG/LH-DOX|吲哚菁綠標記低分子量肝素-多柔比星聚合物膠束

ICG-Ag@PANI|吲哚菁綠標記銀@聚苯胺納米復合物

ICG-PEI-HAuNS|吲哚菁綠-聚乙烯亞胺-中空金納米球

PEG-PLL-PLLeu-ICG|聚乙二醇-聚賴氨酸-聚亮氨酸-吲哚菁綠

ICG-PLGA-lipid NPs|吲哚菁綠聚合物-磷脂熒光納米顆粒

溫馨提示：西安齊岳生物科技有限公司供應的產品用于科研，不能用于人體和其他商業用途axc,2021.09.07