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YPDA Medium酵母

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更新時間:2021-02-03 17:18:05瀏覽次數:227次

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YPDA Medium酵母
酵母單雜交早是1993年由Li等從酵母雙雜交發展而來,通過對報告基因的表型檢測,分析DNA與蛋白之間的相互作用,以研究真核細胞內的基因表達調控。由于酵母單雜交方法檢測某些轉錄因子與順式作用元件專一性相互作用的敏感性和性,現已被用于克隆細胞中含量微弱的、用生化手段難以純化的某些轉錄因子。

YPDA Medium酵母

 英文名:YPDA Medium

描述:

YPD系列培養基屬于Rich medium,也可以稱為*培養基。YPD Medium 由精選的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按適當比例混合組成;YPDA培養基是在YPD培養基中添加了適量的硫酸腺嘌呤。YPD AgarYPDA Agar分別在YPDYPDA基礎上加入了Agar,作為固體培養基倒板用。YPD系列培養基用于釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)的常規培養。 

 

使用方法:

Rich Liquid Media (Broth)

1. 50克的YPD或者YPDA1升的去離子水中溶解。

2. pH 值在6.0±0.2范圍內,調整pH121℃高壓15分鐘。

3. 避光、室溫條件下儲存培養基。

Rich Plating Media with Agar

1. 70克的YPD Agar或者YPDA Agar1升的去離子水中溶解(瓊脂在高壓后才能溶解)。

2. pH 值在6.0±0.2范圍內,調整pH121℃高壓15分鐘。

3. 冷卻到50℃把培養基倒入平板中,室溫使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。

為什么我做的平板不凝?

自行添加Agar,務必選用AgarCA1331),添加量為20 g/L。固體培養基不凝固可能是由于pH值偏低或者時間過長(也會降低pH值);水質偏酸也會使得培養基偏酸,建議前調整YPD系列培養基的pH6.5121℃,高壓15min,及時從鍋內取出培養基。

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yyp2021.2.3

 

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