天津獸藥溶出度試驗儀廠家

技術指標　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　溫度控制范圍：　　２０～４５℃

　　溫度控制精度：　　±０．５℃

　　速度控制范圍：　　２０～２００ＲＰＭ

　　速度控制精度：　　±２ＲＰＭ

　　定時控制段數：　　９段

　　定時控制范圍：　　１～９９９ＭＩＮ

　　定時控制精度：　　±０．１％

　　槳桿徑向跳動：　　±０．５ＭＭ

　　轉籃徑向跳動：　　±１．０ＭＭ

　　轉軸不同心度：　　±１．０ＭＭ

　　藥典參數存儲：　　２０２０版藥典溶出試驗參數

　　電加熱器功率：　　１０００Ｗ

　　連續(xù)工作時間

天津獸藥溶出度試驗儀廠家

測量藥品在溶解程度的儀器。藥物溶出度儀是在體外對體內藥物生物利用度進行研究和評價的有效的替代方法， 也是保證和衡量固體口服制劑生產工藝及質量是否合理和穩(wěn)定的一項重要手段。它以科學優(yōu)良的測定手段替代了過去的崩解時限檢查， 從而提高了藥品質量控制方法的科學性， 保證了藥品的臨床療效

檢測方法

目前幾個主要國家藥典收載的方法均以采用的儀器命名的,《中國藥典》(2010 版) 收有轉籃法、漿法及小杯法3 種方法。《美國藥典》(24 版) 也同樣收載有轉籃法及漿法, 另外, 對測定藥物釋放度的品種還收載了5 種測定裝置, 如流池法等。《日本藥局方》(14 版) 收載有轉籃法及漿法,《英國藥典》(2000 版) 也收載有轉籃法、漿法及流池法。