一、培養體系出現問題
1.檢查你所培養的細胞是否存在污染。
（1）如果培養細胞未添加抗生素，細胞污染則是不可避免的。
①　用肉眼和顯微鏡進行檢查。
②　如果細胞被污染則要棄掉。
（2）由于支原體污染不容易覺察到，因此必須定期檢測。
（3）檢測可能污染的途徑和原因。
2.檢查你用于培養細胞的培養基和血清（例如：是否批次不同或廠商不同）。如果你常規使用的是粉劑或10×儲存液，而現在購買的培養基更換為1×液體，而隨后證明問題就出自于此。
3.如果問題與培養基無關，那么很可能還是細胞的問題。
（1）復蘇另一支凍存的細胞，并且與正在培養的細胞加以比較。兩種細胞的培養應分開，以免在培養之初就產生污染。隨后按（2）～（4）步的方法做排查:
（2）對傳代培養的細胞進行計數，并繪制生長曲線，與以前培養該細胞的資料進行比較，檢查是否有下列改變:
①　傳代時是否接種密度過低。
②　細胞傳代是否過于頻繁。
③　傳代前細胞平臺期是否過長。
（3）是否更換了胰蛋白酶或其他分離劑的批號，檢查批號和供貨商。
（4）是否細胞分離過程中嚴重損傷了細胞，應檢測:
①　胰蛋白酶（其他消化試劑）消化時間是否過長。
②　消化液的濃度和活性是否過高、過強。
③　胰蛋白酶消化時，孵箱溫度是否過高。
④　吹打消化細胞時是否過于用力。
⑤　細胞是否對 EDTA過于敏感（如果添加了EDTA）。
⑥　胰蛋白酶稀釋是否有誤。
⑦　是否使用了一批劣質的胰蛋白酶消化液。

二、檢查共用的設備和試劑
溫室和孵箱溫度
（1）溫度和溫度設定不準。
①　自動調溫器損壞。
②　開關孵箱門過于頻繁。
③　孵箱門未關緊。
④　風扇損壞造成散熱不均。
（2）孵箱濕度不能維持
①　水盤中未加水。
②　孵箱有滲漏。
③　開關孵箱門過于頻繁。
④　在Petri培養皿中放置一定量的PBSA，每日稱重，以檢查蒸發率。
（3）孵箱的CO2濃度不準
①　開關孵箱門過于頻繁。
②　CO2控制器出現問題。