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近來的趙老師在操作小鼠elisa檢測試劑盒實驗的時分發(fā)現了一個問題，所以來電我公司的售后部分問道：加完顯色液(購買)顯色必定時刻后，再加停止液（2M H2SO4，自己）后，當即測驗其吸光度值，等過幾分鐘再測驗吸光度值，發(fā)現兩次測得的吸光度值發(fā)作衰減。第2次均小于*次。而且，加停止液時，從*條加到第12條后，測驗發(fā)現，吸光度值從1-12條逐級衰減。條件是這12條酶標板都是同一種產品，而且包被相同蛋白。
ELISA試劑盒通過我公司技能專員的剖析，本來ELISA吸光度值衰減能夠這樣奇妙應對。
其實詳細的原因也很簡單，有可能是顯色液的質量不夠好。一般情況下，停止反響后OD值的下降前期不是很明顯。停止后，吸光度值是會跟著時刻衰減，所以一般是加完停止液后當即測，這樣比較準。再次剖析12條顯示逐級遞減的原因看看是否是：
① 顯色時刻調整，如果你現在的顯色時刻是10MIN，那調整到30MIN，再加停止液,觀察上述現象是否出現。
② 停止液中加入少量甘油看下怎么樣。建議您運用RD品牌的ELISA試劑盒，顯色時刻是30分鐘，停止后要求在30分鐘內檢測，加入停止液后，在加入停止液后2到3分終內檢測，這是OD值相對比較高。擬合值能達到四個9。
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