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ELISA試劑的穩定與否,對準確率的高低到頭主要

時間:2019/3/21閱讀:525
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一:ELISA試劑盒查驗技師應具有從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能嫻熟操作實驗儀器、器械,具有一定總結和剖析疑問的才華,對ELISA試劑盒實驗中出現的意外狀況能及時妥善解決。
二運用校對過的微量移液器,打掃天然差錯。移液器準確與否對定量查看尤為主要。
三:仔細閱讀說明書嚴厲按照說明書懇求進行規范化操作。不一樣批號的試劑不可混用。值得改進的本地,重復實驗斷定樹立后才華改進。
四:洗刷*
洗板不*,酶聯絡物本底顯色會出現假陽性。洗刷液要新鮮,現用現配,陳腐的洗刷液會出現本底增高現象,也或許出現假陽性。
五:嚴控反響時間
反響時間過長,酶失活;反響時間過短,酶聯絡物不能與血清中的微生物抗原抗體充分聯絡,生成物結構懈怠不健壯,簡單洗掉,都或許構成假陰性。
六:過保存期的試劑不能運用
留意保存期,過保存期的試劑不能運用。
七:評估試劑的實用性
試劑的穩定與否,對準確率的高低到頭主要。在試劑啟用前,應進行陰、陽對照及樣品重復比照實驗。
顯色時間過短,參與中止液反響中止后,底物聯絡物的量過少,易出現假陰性。逾越顯色懇求時間后顯色,應判為假陽性,這或許與試劑本身有關。加顯色劑后當即顯色,不可報陽性,這或許是本底顯色的效果。

 

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