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誘導性干細胞定向分化2017/8/15
日本學者山中伸彌將oct4、Sox2、Klf4、c-myc四個基因插入到成體干細胞DNA中重編程細胞恢復到胚胎干細胞狀態，由此建立了iPS細胞。這些細胞可以向胚胎干細胞一樣，轉變為幾乎所有的組織類型。...
口腔干細胞活性Z強可以保護乳牙2017/8/10
專家發現，乳牙中含有的干細胞是間充質干細胞，而間充質干細胞在醫學界對其價值早有肯定，從2010年~2015年的數年間，醫學雜志中刊載有諸如“脫落乳牙干細胞和骨髓干細胞改善了紅斑狼瘡小鼠模型的骨密度和骨...
干細胞驚人異質性2017/8/8
干細胞能夠無限增殖，也能分化和發育為數百種不同細胞和身體組織的任何種類，這種多能性使得干細胞具有巨大的生物醫學工程學潛力。然而直到現在人們都難以確定整個細胞變化狀態過程干細胞發育調控的復雜性。利用強大...
轉化細胞培養液的成分分析2017/8/3
轉化細胞培養液的成分：體外細胞培養所需營養物質與體內基本相同，例如，需要糖、氨基酸、無機鹽、促生長因子、微量元素等。將細胞所需的上述物質按其種類和所需數量嚴格配制而成的培養基，稱為合成培養基。由于動物...
培養干細胞的凍存2017/8/1
干細胞低溫凍存是培養室常規工作和通用技術。細胞凍存在-196℃液氮中，儲存時間幾乎是無限的。細胞凍存及復蘇的原則是慢凍快融。1．凍存細胞（1）選對數增生期細胞(證明無支原體污染)，在凍存前1d換液。（...
細胞計數與存活的測試實驗方法2017/7/27
腫瘤細胞冷凍與復蘇是細胞培養的常規工作，可以解決細胞因為連續繼代造成的退變或轉化。細胞的原代培養和傳代培養以及細胞凍存和復蘇后都需要細胞計數。那么細胞計數與存活的測試實驗方法有哪些呢？1、原理：（1）...
轉化細胞培養技術中的準備工作2017/7/25
一、轉化細胞準備工作準備工作對開展細胞培養異常重要，推備工作中某一環節的疏忽可導致實驗失敗或無法進行。準備工作的內容包括器皿的清洗、干燥與消毒，培養基與其他試劑的配制、分裝及滅菌，無菌室或超凈臺的清潔...
體外培養腫瘤細胞生物學檢測2017/7/20
一旦培養的腫瘤細胞生長成形態上單一的細胞群體或細胞系（或株）后，不論用于實驗研究還是建立細胞系，都需要做一系列的細胞生物學測定，主要的目的在于求得證明：所培養的細胞系的確來源于原體內具有惡性的細胞，而...
間質干細胞成脂和成骨誘導分化2017/7/18
成骨和成脂誘導是鑒定干細胞的一種重要的方法，也是zui常用、報道見得zui多的方法。成骨zui常用的染色方法是茜素紅染色（堿性磷酸酶），成脂誘導zui常用是OilRedO（油紅O）染色法。下面介紹一下...
轉化細胞大規模培養技術的操作方式2017/7/13
轉化細胞深層培養可分為：分批式、流加式、半連續式、連續式、連續式和灌注式五種。一、分批式培養（batchculture）是細胞規模培養發展進程中較早期采用的方式，也是其它操作方式的基礎。該方式采用機械...
腫瘤細胞培養方法2017/7/11
腫瘤細胞培養成功關鍵在于：取材、成纖維細胞的排除、選用適宜的培養液和培養底物等幾個方面。在具體培養方法方面，腫瘤細胞培養與正常組織細胞培養并無原則差別，初代培養應用組織塊和消化培養法均可。1、取材：人...
ATCC細胞轉染技術介紹2017/7/6
ATCC細胞轉染方法不同，對轉染結果影響很大。常見的轉染方法有：1.磷酸鈣法：該方法利用磷酸鈣DNA復合物吸附細胞膜被細胞內吞原理得到瞬時或穩定轉染結果，操作簡便但重復性差，不可用于原代細胞的轉染。2...
細胞死亡的檢驗方式2017/7/4
ATCC細胞發生凋亡時具有固有的形態特征,如細胞核表現縮小、染色質邊緣化、凝集,凋亡晚期還會出現由核碎片與胞質內的部分細胞器混合在一起,且被細胞膜包裹形成的凋亡小體。DNA特異性染料(如Hoechst...
細胞分裂指數操作說明書2017/6/29
【實驗用品】材料：貼壁培養的ATCC細胞器材：離心機、顯微鏡、血細胞計數板試劑：Hanks液、0．25％胰蛋白酶、含10％小牛血清／胎牛血清的DMEM培養基(根據實驗需要也可以是其他種類的培養基)【實...
細胞生長曲線的繪制操作步驟2017/6/27
ATCC細胞實驗用品材料：貼壁培養的細胞器材：24孔培養孔板、吸管、膠帽、離心管、培養皿、半對數坐標紙、蓋玻片、細胞計數板、酒精棉球、酒精燈、離心機、倒置顯微鏡、普通光學顯微鏡、超凈工作臺、CO2培養...
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