腫瘤細胞四步消化法具體操作

1）.首先不加胰酶，倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍（目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉）。

2）.然后再加入少量新培養基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。（你可以將這些傳入新瓶培養，以與后面胰酶消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對胰酶的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶內剩余液體，加入0.3ml左右的胰酶潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉胰酶與干凈彈頭里備用，加入新培養基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。（也可以傳入新瓶培養，以與后面及前面的做對比。）

4）.然后把前面剛吸出來的胰酶重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的胰酶，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續鏡下觀察，待剩余細胞間隙明顯，腫瘤細胞獨立開來的時候，吸掉胰酶，加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養（據實際情況把握）。
154127-19-2    50mg    布林佐胺相關物質A標準品    
154361-51-0     50mg    碘普羅胺相關物質A標準品    
15883-20-2    50mg    布比卡因相關物質B標準品    
1713-07-1    50mg    泛影酸相關物質A標準品    
173532-15-5     50mg    替扎尼定相關物質B標準品    
1794-55-4     50mg    維拉帕米相關物質B標準品    
19152-93-3     50mg    三氨喋啶相關物質C標準品    
19375-89-4     50mg    三氨喋啶相關物質B標準品    
1988-11-0     50mg    二異丙酚相關物質B標準品    
腫瘤細胞