人急性淋巴細胞白血病細胞；CEM/C1價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

人急性淋巴細胞白血病細胞；CEM/C1價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性  淋巴母細胞
生長特性 懸浮生長
特征特性  CEM/C1是人T細胞白血病細胞株CCRF-CEM(見ATCC CCL-119)具有喜樹堿抗性的衍生株。 1991年細胞株選擇并亞克隆了對CPT的抗性。 細胞表現(xiàn)出對CPT類似物水溶性的托泊替康和非水溶性的9-氨基-CPT及10,11-亞甲二氧基-CPT具有交叉抗性。 CEM/C1細胞對CPT的敏感性較母系CEM細胞低31倍。 CEM/C1細胞表現(xiàn)非典型的多藥抗性和轉換拓補異構酶I催化活性。 對CPT的抗性維持6個月以上。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法  1:2。3天內可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

120631-100Aminoally-dUTP 溶液，10mM100μL
JM105 菌種1mL
琥珀酸脫氫酶測試盒48 T
18-0060-50GSH—PX 測試盒50 T
無機焦磷酸酶，熱穩(wěn)定250U
赤250mg
氯化鋰 ( 無水 )100g
cDNA *鏈合成試劑盒10 次
CAS1397-89-3可溶性兩性 B25mg
中草藥 DNAout20 次
Bst DNA 聚合酶，大片段800U
AEBSF 溶液，10mg/mL5mL
130681-0.83通用 miRNA 克隆接頭0.83nmol
130957-100免 RNA 提取 RT-PCR 試劑盒 100 次
3671-50血液 DNAout50 次
低 pH 緩沖液套裝30 次
生物素化蛋白 A1mg
140599-100山羊抗兔 IgG(H+L)，異硫氰酸熒光素標記100 μL
Southern 真菌 DNAout10 次
8- 氮雜鳥嘌呤1Vial
Carboxy-PTIO( 一氧化氮清除劑 )5mg
0.5 mL RNase-free 離心管1000 支Diethyl azodicarboxylate偶氮二酸二乙酯1972-28-7
2',7'-DICHLOROFLUORESCIN DIACETATE2′7′-二熒光素二乙酸2044-85-1
Cyclohexylamine hydrochloride環(huán)己胺酸4998-76-9
SODIUM METHACRYLATE基丙酸5536-61-8
4-Methoxybenzylchloride4-氧基芐824-94-2
Sesamol芝麻酚533-31-3
CHLORO(DIMETHYL)PHOSPHINE(二基)膦811-62-1
FLUCYTHRINATE菊酯70124-77-5
4-Acetoxybenzoic acid4-乙酰氧基酸2345-34-8
Indirubin靛玉紅479-41-4
Sodium tetrachloroaurate (III) dihydrate金酸13874-02-7
2,2'-(Phenylimino)diethanolN-基二乙醇胺120-07-0
Adriamycin阿霉素23214-92-8
Sodium chlorite亞酸7758-19-2
N-METHYL-N-PHENYLCARBAMOYL CHLORIDEN-基-N-基氨基酰4285-42-1
PALLADIUM(II) TRIFLUOROACETATE三乙酸鈀(II)42196-31-6
L-BUTHIONINE-(S,R)-SULFOXIMINE丁硫氨酸-亞砜亞胺83730-53-4
β-hydroxynorleucineβ-羥基正亮氨酸
18-0480-24醛縮酶測試盒24 T