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BALB/C小鼠肝上皮細胞;BNL 1ME A.7R.1圖片

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌ATCC

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2025-07-04 15:45:54瀏覽次數(shù):447次

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BALB/C小鼠肝上皮細胞;BNL 1ME A.7R.1圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱 BALB/C小鼠肝上皮細胞;BNL 1ME A.7R.1圖片
形態(tài)特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞由正常肝上皮細胞BNL CL.2經(jīng)甲基膽蒽誘導轉化而建立,在0.3%的瓊脂中可生長,鼠痘病毒陰性。 
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法  1:3~1:8傳代,每周2~3次換液。
傳代情況 P14
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR  -
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

mRNA 提取試劑盒25 次
藍膠瓊脂糖50mL
130647-200尿嘧啶糖基化酶抑制劑200U
120630-25Fluorescein-12-dUTP 溶液,1mM25μL
TB1 菌種1mL
碘硝基四唑紫嘌呤250mg
青鏈溶液100mL
螢火蟲熒光素酶報告基因檢測試劑盒100 次
131086-2辣根過氧化物酶標記親和素2mg
140590-15核苷酸類似物法易錯 PCR 試劑盒15 次
脫落酸25mg
反玉米素50mg兔子蛋白激酶B(PKB)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
兔熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人組織蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人真胰島素(TI)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人胰島細胞抗體(ICA)Elisa試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人腺毒IgM(ADV-IgM)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人微量轉鐵蛋白(MTF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人絲氨酸蛋白酶(PRSS)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人傷寒抗原(St-Ag)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人前列腺干細胞抗原(PSCA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人內毒素(ET)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人磷酸肌酸激酶(CPK)Elisa試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人顆粒溶素(granulysin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人抗內皮細胞抗體(AECA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人抗表皮細胞基底膜抗體(EBMZ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人堿性成纖維細胞生長因子4(bFGF-4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人環(huán)磷酸腺苷(cAMP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人睪酮(T)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
琥珀酸 ( 丁二酸 )25g
Protein G 磁珠1mL
CAS9037-22-3支鏈淀粉1g
60603-20即用型藍白 T 載體 A 型 (T7-SP6,有 MCS)20 次
顯影粉1袋

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