dGTP 溶液，2.5mM2mL*使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經(jīng)優(yōu)化的 PCR 條件進行一定循環(huán)數(shù)的 PCR（循環(huán)數(shù)與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優(yōu)化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環(huán) 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
3. 電泳檢測是否得到預計長度的 PCR 產物。

dGTP 溶液，2.5mM2mL*產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當?shù)倪x擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發(fā)，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經(jīng)過精心優(yōu)化，突變率穩(wěn)定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續(xù)易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。 
產品介紹：

規(guī)格及成分：

F'lacZ+cI857
kanMX
L3799
lambda gt101(lambdagt101)
mCerulean
p3xFLAG-CMV-14(p3xFLAGCMV14)
pAcGP67-C(pAcGP67C)
pAG424GAL-EGFP-ccdB（pAG424GALEGFPccdB）
pARO181
pBAD33（60908-629）
pBiFC-bJunVN173(pBiFCbJunVN173)
pBPV-beta1(pBPVbeta1)
pCAMBIA1301(60908-1230)y
pcDNA3.1(+)/myc-His C(pcDNA3.1mycHisC)（60908-1540）
pcDNA6/V5-His B(pcDNA6V5HisB)
pCMV-C-flag釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
U-87 MG(人神經(jīng)膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×2
湯卜遜沙門氏菌 Salmonella thompson
中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
J82(人膀胱細胞)5×106cells/瓶×2
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
尖孢鐮刀菌棉花專化型 Fusarium oxyporium f. sp. vasinfectum
蛋白標準溶液-BSA5x1ml國產
熱帶假絲酵母 Candida tropicalis
灰褐牛肝菌 Boletus griseus
小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞英文名稱：DCS
人膀胱平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL
葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum
解烴棒桿菌 Corynebacterium nydrocarboclastus
VE(人血管內皮細胞)5×106cells/瓶×2
串珠菌 Leuconostoc lactis
暫無 Pseudomonas dacunhae
黑木耳 Auricularia auricula