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上海谷研實業有限公司
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當前位置:上海谷研實業有限公司>>分子生物學試劑>>探針標記及檢測>> 50微升細胞內鈣離子熒光探針(Fura-2 AM)

細胞內鈣離子熒光探針(Fura-2 AM)

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號50微升

品       牌R&D/美國

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2025-07-12 18:22:22瀏覽次數:266次

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供貨周期 現貨 貨號 GOY-F10143
應用領域 化工 主要用途 僅供科研使用
細胞內鈣離子熒光探針(Fura-2 AM)公司正*的各種產品組織甘肽過氧化物酶(GSH PX)活性比色法定量檢測試劑盒
酵母甘肽過氧化物酶(GSH PX)活性比色法定量檢測試劑盒
細胞甘肽S轉移酶(GSH ST)總活性比色法定量檢測試劑盒
組織甘肽S轉移酶(GSH ST)總活性比色法定量檢測試劑盒
血液甘肽S轉移酶(GSH ST)總活性比色法定量檢測試劑盒

DNA提取流程圖:

QQ截圖20220414142532.png

下列是產品的訂購信息!產品僅用于科研

中文名稱

英文名稱

產品規格

貨號

細胞內鈣離子熒光探針(Fura-2   AM)

Fura-2 pentakis   ester

50微升

GOY-F10143

產品詳細介紹:

本品是常用的檢測細胞內鈣離子濃度的熒光探針之一。 用于細胞內鈣離子檢測時,Fura-2 AM的常用濃度為0.5-5μM。通常用含有0.5-5μMFura-2 AM的適當溶液和細胞一起在4-37℃孵育15-60分鐘,即可完成熒光探針的裝載。 Fura-2 AM(鈣離子熒光探針)是配制于無水DMSO(anhydrous   DMSO)中的儲存液,濃度為2mM

分子式:C44H47N3O24

分子量:1001.9

Fura-2 AM是一種可以穿透細胞膜的熒光染料。Fura-2 AM的熒光比較弱,大激發波長為369nm,大發射波長為

478nm,并且其熒光不會隨鈣離子濃度改變而改變。Fura-2 AM進入細胞后可以被細胞內的酯酶剪切形成Fura-2,從而被滯留在細胞內。Fura-2可以和鈣離子結合,結合鈣離子后在330-350nm激發光下可以產生較強的熒光,而在380nm激發光下則會導致熒光減弱。這樣就可以使用340nm380nm這兩個熒光的比值來檢測細胞內的鈣離子濃度,可以消除不同細胞樣品間熒光探針裝載效率的差異,熒光探針的滲漏,細胞厚度差異等一些誤差因素。Fura-2和鈣離子結合后,大激發波長為335nm(大激發波長隨離子濃度的的不同而有所不同),大發射波長為505nm。實際檢測時推薦使用的激發波長為340nm,發射波長為510nm。如果做雙波長檢測,則推薦使用的激發波長為340nm380nmFura-2的激發光譜參考下圖,不同曲線表示不同鈣離子濃度時的激發光譜。

Fura-2相對而言有較強的抗熒光淬滅能力,在熒光顯微鏡或其它熒光檢測設備上可以連續檢測1小時而不明顯影響其熒光效果。

注意事項:

1. Fura-2 AM4℃、冰浴等較低溫度情況下會凝固而粘在離心管管底、管壁或管蓋內,可以20-25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用。

2. 熒光染料均存在淬滅問題,請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。

儲存條件:-20℃,有效期6個月。

 

操作步驟:
1.
勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅
b.
單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞,每10cm2面積(3.5cm直徑的培養板)1ml,用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定,不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNADNA污染。
c
.細胞懸液 離心收集細胞,每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol,反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2
.將勻漿樣品在室溫(15-30)放置5分鐘,使核酸蛋白復合物*分離。
3
.可選步驟:如樣品中含有較多蛋白質,脂肪,多糖或胞外物質(肌肉,植物結節部分等)可于2-810000×g離心10分鐘,取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。處理脂肪組織時,上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5.
每使用1ml TRIzol加入0.2ml,劇烈振蕩15秒,室溫放置3分鐘。
6. 2-8
10000×g離心15分鐘。樣品分為三層:底層為黃色有機相,上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中,水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅
7.
把水相轉移到新管中,如要分離DNA和蛋白質可保留有機相,進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙,室溫放置10分鐘。
8. 2-8
10000×g離心10分鐘,離心前看不出RNA沉淀,離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。
兔血栓調節蛋白(rabbit TM)   作用:   ELISA   規格:   48T/96T   進口分裝  4-Chlorotestosterone acetate  中文名:醋酸氯  分子式:C21H29ClO3  度:98.0%

兔血栓素B2elisa試劑盒   兔血栓素B2試劑盒   規格型號:96T/48T   兔血栓素B2試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:兔血栓素B2試劑盒、兔血栓素B2 elisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。  7-Acetoxy-4-methylcoumarin  中文名:7-乙酰氧基-4-甲基  分子式:C12H10O4  度:95.0%

兔血栓素B2(TXB2)ELISA試劑盒     5-Fluorouracil  51-21-8  中文名:  分子式:C4H3FN2O2  度:98.0%  關鍵詞: 

兔血栓素B2(TXB2)ELISAKit     4-Aminohippuric acid  61-78-9  中文名:4-氨基馬尿酸  分子式:C9H10N2O3 

兔血清總補體(CH50)ELISA試劑盒     5-Fluorouracil  51-21-8  中文名:  分子式:C4H3FN2O2
(
分析標準品,>99.5%(GC))  Lauric acid  質量規格:分析標準品,>99.5%(GC) 英文名稱RatHistamineELISAKit大鼠組胺(Histamine)規格:96T/48T

神經酸(分析標準品,99.0%(GC))  Nervonic acid  質量規格:分析標準品,99.0%(GC) 鈣離子膜通道鈣交換體(NCX/線粒體)功能熒光檢測試劑盒20

十五烷酸(分析標準品,99.5%(GC))  Pentadecanoic Acid  質量規格:分析標準品,99.5%(GC) ELISAKitTI人真胰島素規格:48T/96T

泛酸鈣一水合物(標準品)  (+)-Pantothenic acid calcium salt hydrate  質量規格:分析標準品 小鼠粒細胞趨化蛋白2(GCP2)ELISA試劑盒 ,英文名: GCP2 ELISA Kit

山梨酸鉀(標準品)  Potassium sorbate  質量規格:分析標準品 人補體片斷4b(C4b)ELISA檢測試劑盒HumanComplemefragme4b,C4bELISAKit 96T/48T

全氟辛酸(分析標準品, 用于環境分析)  Pentadecafluorooctanoic acid  質量規格:分析標準品, 用于環境分析 大鼠血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)試劑盒 Rat Platelet-Derived Growth Factor AA,PDGF-AA ELISA kit

正辛酸(分析標準品,99.9%(GC))  n-Octanoic acid  質量規格:分析標準品,99.9%(GC) 英文名稱RatHistamineELISAKit大鼠組胺(Histamine)規格:96T/48T

蓖麻油酸(分析標準品,99%)  Ricinoleic acid  質量規格:分析標準品,99% 鈣離子膜通道鈣交換體(NCX/質膜)功能熒光檢測試劑盒20

硬脂酸(分析標準品,99.5%(GC))  Stearic acid  質量規格:分析標準品,99.5%(GC) ELISAKitMEC/CCL28人粘膜相關上皮趨化因子規格:48T/96T

甜蜜素(標準品)   Cyclamate  質量規格:分析標準品 小鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GMCSF/CSF2)ELISA試劑盒 ,英文名: GMCSF/CSF2 ELISA Kit
細胞內鈣離子熒光探針(Fura-2 AM)細胞BMK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

組織BLK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

細胞BLK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

組織AX1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

細胞AX1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

實驗步驟
(1)
實驗開始前將RNA提取液于65水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL80ul,50mL中加入300ul)
(2)
取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可!固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65
水浴3-10 min,期間混勻2-3
(4)
加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
(5)
取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
(6)
加入1/4V體積10M LiCl溶液,4放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4
離心20min
(8)
棄上清,500ul SSTE溶解沉淀
(9)
::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1(10,000rpm,4,5min)
(10)
2V體積的無水乙,-70冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4
離心20 min
(12)
棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)
200ulDEPC處理水溶解
(14)
用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(
在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)


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