產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：甲狀腺過氧化物酶(TPO)重組蛋白小鼠

英文名稱：Recombinant Thyroid Peroxidase (TPO)

TPX; thyroperoxidase

型號(hào)：GOY-01D227

酶與激酶

內(nèi)分泌學(xué)

激素代謝

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞膜

預(yù)測分子量：21.2kDa

實(shí)際分子量：21kDa(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Val39~Asp217 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：7.2

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant Kallikrein 7 (KLK7)  產(chǎn)品名稱：激7(KLK7)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Kallikrein 8 (KLK8)  產(chǎn)品名稱：激8(KLK8)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant N-Acetyl Alpha-D-Glucosaminidase (NAGLU)  產(chǎn)品名稱：N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Protein Disulfide Isomerase (PDI)  產(chǎn)品名稱：蛋白二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Glucocerebrosidase (GBA)  產(chǎn)品名稱：葡萄糖腦苷脂酶(GBA)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Isocitrate Dehydrogenase 1, Soluble (IDH1)  產(chǎn)品名稱：異檸檬酸脫氫酶1(IDH1)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

磷酸化半9抗體 Phospho-Caspase-9 (Tyr153)

磷酸化半9抗體 Phospho-Caspase-9 (Thr125)

磷酸化β 連環(huán)素蛋白抗體 Phospho-Beta-Catenin (Ser33 + 37)

磷酸化β 連環(huán)素蛋白抗體 Phospho-Beta Catenin (Ser45)

磷酸化β 連環(huán)素蛋白抗體 Phospho-Beta-Catenin (Ser552)

磷酸化β 連環(huán)素蛋白抗體 Phospho-Beta Catenin (Ser675)

造血干細(xì)胞抗原CD133抗體 CD133 antigen

1號(hào)染色體開放閱讀框138抗體 C1orf138

1號(hào)染色體開放閱讀框151抗體 C1ORF151

腫瘤壞死因子受體超家族成員9抗體 CD137

6號(hào)染色體開放閱讀框50抗體 C6orf50

復(fù)合前列腺特異性抗原單克隆抗體 CPSA(C2F9)

甲狀腺過氧化物酶(TPO)重組蛋白小鼠毛木耳 Auricularia polytricha中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

NCI-H226(人肺鱗細(xì)胞)SK-N-MC(人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞)

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti宛氏擬青霉 Paecilomyces variotii

人皮下脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基香菇 Lentinula edodes

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum人小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeHep 3B(人肝細(xì)胞)

MM, 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞小鼠神經(jīng)干細(xì)胞

頂青霉 Penicillium corylophilium中性(含100mL酶解緩沖液)

蘇云金芽胞桿菌庫爾斯塔克亞種 Bacillus thuringiensis subsp. kurstakiSiHa(人子宮頸鱗細(xì)胞)

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

MSTO-211H(人肺細(xì)胞)臘狀芽胞桿菌 Bacillus cereus

根瘤菌 Rhizobium sp.倉鼠卵巢細(xì)胞

小紅酵母 Rhodotorula MiuntaA2(人腺樣囊性細(xì)胞)