產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Pyruvate dehydrogenase alpha 1 (PDHA1)

PDHCE1A; PHE1A; PHE1-A; PDHa; PDH-A; Pyruvate Dehydrogenase(lipoamide)Alpha 1; Pyruvate Dehydrogenase E1 Component Subunit Alpha,Aomatic Form,Mitochondrial; Pyruvate Dehydrogenase Alpha

型號：GOY-01D326

酶與激酶

代謝通路

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：線粒體

預(yù)測分子量：41.5kDa

實際分子量：46kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Phe30~Ser390 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：100mM NaHCO3, 500mM NaCl緩沖液（pH8.3,含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點：6.5

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中，通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標蛋白及純化報告。可按客戶要求提供含純化標簽（Tag）或切除純化標簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達90%以上。
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant Neprilysin (CD10)  產(chǎn)品名稱：腦啡肽酶(CD10)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 17 (MMP17)  產(chǎn)品名稱：基質(zhì)金屬17(MMP17)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Rho Associated Coiled Coil Containing Protein Kinase 2 (Rock2)  產(chǎn)品名稱：含Rho關(guān)聯(lián)卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock2)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Angiotensin I Converting Enzyme 2 (ACE2)  產(chǎn)品名稱：血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Bruton'S Tyrosine Kinase (Btk)  產(chǎn)品名稱：布魯東氏激酶(Btk)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Protein Kinase C Alpha (PKCa)  產(chǎn)品名稱：蛋白激酶Cα(PKCa)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

磷酸化致癌基因C-Myc抗體 phospho-C-Myc(Thr358)

氧化酶亞基6B抗體 COX6B

磷酸化致癌基因C-Myc抗體 phospho-C-Myc (Thr373)

細胞色素P450 11B1抗體 CYP11B1

環(huán)磷酸鳥苷抗體 cGMP

內(nèi)皮因子維生素B12受體抗體 Cubilin

原癌基因cMAF抗體 c-Maf

18號染色體開放閱讀框56抗體 C18orf56

19號染色體開放閱讀框46抗體 C19orf46

原癌基因cMAF抗體 c-Maf

3號染色體開放閱讀框22抗體 C3orf22

電壓依賴性鈣通道Cav2.1抗體 CACNA1A

丙酮酸脫氫酶α(PDHA1)重組蛋白人釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人骨髓間充質(zhì)干細胞（hMSCs）

猴菌嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)SKOV3 [SK-OV-3], 人卵巢腺細胞系

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus香菇 Lentinula edodes

靈芝 Ganoderma lucidium酸鏈球菌 Lactococcus lactis

小鼠前脂肪細胞培養(yǎng)基小鼠胰島細胞培養(yǎng)基

泡盛曲霉 Aspergillus awamori釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

根瘤菌 Rhizobium sp.香菇 Lentinula edodes

人腹膜毛細血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基中性紅染色液(活細胞染色用)

人肝實質(zhì)細胞培養(yǎng)基釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

皮狀絲孢酵母 Trichosporon cutaneum鏈輪枝菌 Streptoverticillium sp.

 人肝細胞豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna