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蛋白激酶N1(PKN1)重組蛋白人

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2025-07-27 08:56:50瀏覽次數:175次

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供貨周期 現貨 規格 10μg50μg200μg1mg5mg
貨號 GOY-01D1410 應用領域 化工
主要用途 僅供科研實驗 英文名稱 Recombinant Protein Kinase N1 (PKN1)
物種 Homo sapiens (Human,人)
蛋白激酶N1(PKN1)重組蛋白人公司正在出售的產品:卷曲螺旋結構域蛋白22抗體 英文名稱:CCDC22 0.2ml卷曲螺旋結構域蛋白25抗體 英文名稱:CCDC25 0.2ml卷曲螺旋結構域蛋白28B抗體 英文名稱:CCDC28B 0.2ml

蛋白表達及純化:

1.培養500ml哺乳動物細胞,然后將重組質粒轉染到細胞中,通過瞬時表達產生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分(細胞或培養上清)。

3.通過親和,離子交換,疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結果并控制最終產品質量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。

交付內容:純化好的目標蛋白及純化報告。可按客戶要求提供含純化標簽(Tag)或切除純化標簽(Tag)的最終蛋白,純度最高可達90%以上。

產品屬性:

產品名稱

物種

貨號

蛋白激酶N1(PKN1)重組蛋白人

Homo sapiens (Human,人)

GOY-01D1410

 

 

英文名稱:Recombinant Protein Kinase N1 (PKN1)

PAK1; DBK; PRK1; PRKCL1; Protein Kinase C-Like 1; Protein kinase PKN-alpha; Protein-kinase C-related kinase 1; Serine-threonine protein kinase N

型號:GOY-01D1410

酶與激酶

內分泌學

骨骼代謝

物種:Homo sapiens (Human,人)

來源:原核表達

宿主E.coli

內毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位::Cytoplasm. Nucleus. Endosome. Cell membrane; Peripheral membrane protein. Cleavage furrow. Midbod

預測分子量:32.9kDa

實際分子量:-(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽:Phe615~Phe874 (Accession # Q16512) with

緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)

性狀:凍干粉

純度:> 95%

等電點:5.9

應用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規格10μg50μg200μg1mg5mg


以下是相關產品:

產品名稱:羧酸酯酶5A(CES5A)活性蛋白  物種:Homo sapiens (Human,人)  英文名稱:Active Carboxylesterase 5A (CES5A)

產品名稱:羧酸酯酶3(CES3)活性蛋白  物種:Mus musculus (Mouse,小鼠)  英文名稱:Active Carboxylesterase 3 (CES3)

產品名稱:羧酸酯酶3(CES3)活性蛋白  物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)  英文名稱:Active Carboxylesterase 3 (CES3)

二級目錄:天然蛋白/NP

產品名稱:碳酸酐酶Ⅱ(CA2)天然蛋白  物種:Homo sapiens (Human,人)  英文名稱:Native Carbonic Anhydrase II (CA2)

操作步驟:

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑, 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數分鐘待用。

2.  每100mg固體組織置于培養皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小塊,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃勻漿器上下手動勻漿15次,注意低溫操作;

3. 取組織勻漿液轉移到1.5mL預冷的離心管,離心10000轉/分,4℃離心5 min;

4. 取上清轉移至新的預冷的離心管中,即為全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);

5. 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

Ⅱ 培養細胞蛋白提取

1. 貼壁培養的細胞,吸去培養基后,加入10mL/150mm培養板的冷PBS洗兩次,每次振搖數次以盡量去除培養液;

2. 懸浮培養的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞,將細胞及培養液移至離心管中, 1000轉/分離心10 min,再用10mL/150mm培養板的冷PBS,1000轉/分離心5 min洗兩次;

3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑, 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數分鐘待用。

4. 細胞洗滌后,轉至新的預冷的離心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:

 

細胞數量

Lysis Buffer加入量

107個

0.5 mL~1 mL

5×106個

0.2 mL~0.5 mL

 

 

5.置于4℃搖床平臺上,溫和振蕩15 min;

6. 14,000rpm,4℃離心15min,取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);

7. 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

公司正在出售的產品:

14-3-3β抗體 14-3-3 beta

14-3-3τ蛋白抗體 14-3-3 Tau

SLAMF6抗體 SLAMF6

a-包襯蛋白抗體 SPECA

磷酸化突觸融合蛋白1抗體 phospho-Syntaxin 1a(Ser14)

線粒體內鈣結合天冬/載體蛋白抗體 SLC25A13

線粒體二羧酸載體蛋白11抗體 SLC25A11

eIF4E結合蛋白2抗體 4EBP2

轉錄因子Sox3抗體 Sox3

神經內分泌顆粒蛋白5抗體 Secretogranin V

血清淀粉樣蛋白P成份抗體 Serum Amyloid P

突觸結合蛋白11抗體 Synaptotagmin XI

蛋白激酶N1(PKN1)重組蛋白人MetforMin Hydrochloride 鹽酸二5g瓶

HT Media Supplement (50×) Hybri-Max TM1VL瓶

Phenyl -Sepharose 6FF 苯基-糖凝膠 6FF25mL瓶

Hypoxanthine 1g瓶

Epinephrine hydrochloride 鹽酸329-63-5100mg

DL15000 DNA Ladder100T支

透析袋 扁寬45 截留分子量35000.5m/即用型管

D-Mannitol D-5kg桶

9-Methoxycamptothecin 9-甲氧基19685-10-020mg

盧戈碘液(革蘭氏染色)10ml瓶

Chrysoeriol 金圣草黃素491-71-45mg

Flavourzyme 風味25g瓶

膜封閉液100ml瓶

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