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資源名稱: 五通橋毛霉培養
種屬:MucorwutungkiaoFang
安全等級 1
模式菌株 no
應用領域 豆腐乳。
培養方法
培養基 14,17
生長條件 15-25℃
五通橋毛霉培養注意事項：
1. 取細胞的過程中注意帶好防凍手套，護目鏡。此項尤為重要，細胞凍存管可能漏入液氮，解凍時凍存管中的氣溫急劇上升，可導致爆炸。
2. 凍存液的問題：凍存液的配置已是常識，在這里不作詳述，但二甲基亞砜（DMSO）對細胞不是*無毒副作用，在常溫下，二甲基亞砜對細胞的毒副作 較大，因此，必須在1-2min內使凍存液*融化。如果復蘇溫度太慢，會造成細胞的損傷，二甲基亞砜（DMSO）選擇進口產品。
3. 離心前須加入少量培養液。細胞解凍后二甲基亞砜濃度較高，注意加入少量培養液可稀釋其濃度，以減少對細胞的損傷。
4. 離心問題：目前主要有兩種見解。一種是解凍后的細胞懸液直接吹打均勻后分裝到培養瓶中進行培養，第二天換液。因為離心的目的是兩個，去除 DMSO，去除死細胞，這個是標準流程，但對一般人來說，把握不好離心轉速和時間，轉的不夠活細胞沉底的少，細胞就全被扔掉了，轉過了活細胞會受壓過大， 死亡。此外在操作過程中容易污染，所以不推薦。另一種說法為細胞懸液中含有二甲基亞砜（DMSO），DMSO對細胞有一定的毒副作用，所以須將離心后的液 體前倒凈，且一定倒干凈。我在試驗中按照常規的離心分裝的方法進行復蘇，結果無有異常。
5. 細胞貼壁少的問題：教科書中說明凍存細胞解凍時1ml細胞液要加10ml－15m培養液，而在我的試驗中的經驗總結為培養基越少細胞越容易貼附。
6. 復蘇細胞分裝的問題：試驗中我的經驗總結為復蘇1管細胞一般可分裝到1-2只培養瓶中，分裝過多，細胞濃度過低，不利于細胞的貼壁。
7. 加培養基的量放入問題：這個量的多少的把握主要涉及到的問題是DMSO的濃度，從如果你加培養基的太少，那么DMSO的濃度就會比較大，就會影響 細胞生長，從以前的資料來看，DMSO的濃度在小于0.5%的時候對一般細胞沒有什么影響，還有一個說法是1％。所以如果你的凍存液的濃度是 10％DMSO的話那么加10ml以上的培養基就恰好稀釋到了無害濃度。
服務保障：我們擁有的技術指導團隊，對每售出的每件產品，提供全面的售前、售中和售后服務。保證全網。
五通橋毛霉培養檢測方法：
1．將病人標本和/或液狀對照品放至室溫（15-30℃），輕輕混勻。測試前從包裝袋中取出檢測卡平放。
2．將1根Binax樣本拭子浸入要測試的標本中，*浸沒拭子頭。如果拭子有滴水，將拭子靠在收集容器的邊上，排去多余的液體。
3．檢測卡內部的右手邊有兩個孔，將拭子插入底部的孔中（拭子孔），穩步向前推，使整個拭子頭在上部的孔中可見，不要取出拭子。
4．垂直持放A試劑瓶，高出檢測卡上方1/2到1英寸，慢慢向底部的孔中加入3滴A試劑。
5．立即從檢測卡的右緣揭去粘附襯，封閉檢測卡，過15分鐘在窗口判讀結果。15分鐘后讀取的結果可能不準確。然而，有些陽性病人不到15分鐘就出現可見樣品線。
130517-2 環氧基磁珠 2mL
130518-2 醛基磁珠 2mL
130519-2 巰基磁珠 2mL
130520-2 殼聚糖磁珠 2mL
130521-2 鏈霉親和素磁珠 2mL
130525-1 蛋白磷酸酶抑制劑混合液 2 1mL
130526-10 細菌蛋白酶抑制劑 10mL
130527-1 哺乳動物蛋白酶抑制劑 1mL
130528-1 植物蛋白酶抑制劑 1mL
130529-1 酵母蛋白酶抑制劑 1mL
130530-10 His 標簽蛋白蛋白酶抑制劑 10mL
130531-1 組織培養基蛋白酶抑制劑 1mL
130532-10 EGTA 溶液 ,0.5mg/mL, 蛋白級 10mL
130533-10 木瓜蛋白酶抑制劑溶液，0.5 mg/mL 10mL
130534-1 抗凝血酶Ⅲ，10mg/mL 1mL
130535-1 APMSF 溶液，10mg/mL 1mL
130536-5 抑氨肽酶，5mg/mL 5mL
130537-10 鈣蛋白酶抑制劑Ⅰ溶液，10mg/mL 10mL
130540-5 二氯異香豆素溶液，10mg/mL 5mL
130541-10 E-64 蛋白酶抑制劑，20mg/mL 10mL
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