細(xì)胞系在這項(xiàng)研究中，研究人員利用單細(xì)胞外顯子組測(cè)序，發(fā)現(xiàn)CD133+RCC細(xì)胞有CSC特性，并可能來(lái)源于癌細(xì)胞，而不是正常腎細(xì)胞。KCP、LOC440040和LOC440563突變是新的腎腫瘤干細(xì)胞驅(qū)動(dòng)基因。LOC440563編碼一個(gè)RNA結(jié)合蛋白，其屬于不均一核糖核蛋白（hnRNPs）。它影響前mRNA的加工、代謝和運(yùn)輸。LOC440563在結(jié)腸癌中是顯著突變的；然而，這些基因突變不同于我們?cè)赗CC腫瘤干細(xì)胞中所確定的。考慮到hnRNP家族對(duì)DNA損傷修復(fù)的貢獻(xiàn)，很可能LOC440563突變通過(guò)損害DNA修復(fù)過(guò)程而驅(qū)動(dòng)CSC的多能性。
LOC440040是一個(gè)GRM5（谷氨酸受體、代謝型5）假基因。GRM5屬于mGluR家族，失調(diào)的谷氨酸信號(hào)參與了許多類型的癌癥，如神經(jīng)膠質(zhì)瘤、黑色素瘤。然而，LOC440040和癌癥之間的關(guān)系目前還不清楚。確定突變體LOC440040是否影響RCCCSC群的谷氨酸能信號(hào)，將是十分必要的。
KCP編碼一個(gè)分泌蛋白，它在TGF-β途徑的調(diào)控作用中發(fā)揮復(fù)雜的作用。異常的KCP水平可能導(dǎo)致無(wú)數(shù)的腎臟病理與癌癥。這項(xiàng)工作中所確定的KCP突變是否通過(guò)影響TGF-β信號(hào)而促進(jìn)腫瘤干細(xì)胞的自我更新？十分有必要弄清這些問(wèn)題。zui后，細(xì)胞系這項(xiàng)研究表明，KCP、LOC440040、LOC440563突變——目前存在于至少20%的參與調(diào)查的患者中，構(gòu)成了強(qiáng)大而危險(xiǎn)的驅(qū)動(dòng)因子，促進(jìn)腎細(xì)胞癌癌細(xì)胞重編程為CSCs。因此，它們可以作為RCC重要的預(yù)后因素和治療靶點(diǎn)。
貝母辛    19773-24-1    10mg    Peimisine
澤瀉醇A    19885-10-0    20mg    Alisol A
黃獨(dú)素B； 黃獨(dú)乙素； 黃藥子素B    20086-06-0    20mg    Diosbulbin B
花椒毒醇    2009-24-7    20mg    Xanthotoxol
香葉木素7-O-beta-D-葡萄糖苷    20126-59-4    20mg    Diosmetin-7-O-beta-D-glucopyranoside
細(xì)葉遠(yuǎn)志皂苷    20183-47-5    20mg    Tenuifolin
銀杏酸C13:0    20261-38-5    20mg    Ginkgolic acid C13:0
迷迭香酸    20283-92-5    20mg    Rosmarinic acid
細(xì)胞系