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乳酸桿菌屬通用PCR檢測試劑盒注意事項

時間:2021/3/17閱讀:378
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乳酸桿菌屬通用PCR檢測試劑盒實驗注意事項:

1、使用本試劑前請仔細閱讀本說明書全文。

2 、操作時應盡量少說話,因口腔中也含有支原體,可能引起樣品污染,而造成假陽性;整個檢測過程中,反應體系的配制、樣本處理及加樣、PCR擴增應分區域進行,以避免交叉污染。 

3 、實驗時,試劑盒組分中的試劑使用前應充分融化并混勻(混勻時禁止激烈振蕩,只需要進行上下倒置多次進行混勻)。

4、 反應管中加好所有的試劑后,應盡快上PCR儀進行擴增,以免形成過多的二聚體。

5、細胞培養物中含有青霉素和鏈霉素等抗生物素不會影響本品的檢測結果。如果用戶需要進一步提高檢測

6)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;

7)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;

8)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。

9)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。

實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括*定量和相對定量)和定性分析。

主要服務:DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。

主要技術:引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

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