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2015版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB/T10586-2006有關條款制造。
藥品綜合穩定性試驗箱穩定性試驗條件：在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定義要求。歐洲、日本和美國同意制定一個共同的穩定性試驗，這些試驗的目的是集合信息，作為制定一個關于原料藥或藥品穩定性的*，終目的是在規定周期中，證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環境中的有效性。
產品簡介
詳細介紹
2015版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB/T10586-2006有關條款制造
穩定性試驗條件：在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定義要求。歐洲、日本和美國同意制定一個共同的穩定性試驗，這些試驗的目的是集合信息，作為制定一個關于原料藥或藥品穩定性的*，終目的是在規定周期中，證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環境中的有效性。
*留樣的溫度性試驗儲藏條件:溫度：25℃±2℃；濕度：60%±5%RH；時間：12個月
加速穩定性試驗的儲藏條件：溫度：40℃±2℃；濕度：75%±5%RH；時間：6個月
強光照射條件光照強度：4500±500LUX
一、產品用途
藥品綜合穩定性試驗箱是考察藥品在溫度、濕度和光照的影響下隨時間變化的規律，為藥品的生產、包裝、貯存和運輸條件提供科學依據，同時通過試驗建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因素試驗、加速試驗和*試驗。
該設備*符合新版GMP規范要求，廣泛應用于生物工程、制藥企業、科研機構、大專院校、產企業實驗室等。
二、藥品綜合穩定性試驗箱特點
采用PLC4.3寸觸摸屏溫濕度一體控制器，能定值控制與程式控制進行無憂切換，具有顯示精度高，功能強大，運行穩定可靠等特點避免分體式的操作和維修的繁瑣
設備標配打印機能夠對溫度、濕度、時間等運行數據和曲線進行實時打印，時間可根據客戶需要自行設定
箱體具有溫濕度上、下限超差聲光報警
雙套制冷機組確保設備*運行，連續不間斷。定值與程式兩種運行模式均能實現兩套制冷機組來回自由切換。運行時間間隔可調，當一套制冷機組出現故障時，另外一套壓縮機組可替換工作，以保持設備連續運行。
加濕采用的是國內少有的淺水盤內加濕技術，濕度波動小，均勻性好，穩定快，避免蒸汽加濕加濕的波動大不易控制
濕度傳感器采用電容式傳感器，線性好、量程寬、易控制、精度高、穩定性好，替代干濕球紗布頻繁更換和精度低等不足之處
設備工作室內有超溫報警保護、缺水報警保護，保證實驗運行不發生意外
不銹鋼擱板支架高度可調，可任意裝卸，便于物品的存儲和內腔的情緒工作
箱體的左側留有設備測試孔、保證檢測的方便和可靠。
三、技術參數
