SB203580可以競爭性結合ATP結合位點，達到抑制p38MAPK的目的，作為p38MAPK特異性抑制劑被廣泛應用于實驗研究。本研究通過p38MAPK抑制劑SB203580處理DC，檢測DC表面成熟分子表達、細胞因子分泌、抗原提呈能力、及其介導的CD4+-雞卵清蛋白轉基因小鼠(CD4+-ovalbumin transgenic mice)T細胞即OT-Ⅱ細胞特異性增殖的變化,闡述SB203580對小鼠脾臟DC功能的影響。
不同藥物干預組(rHu-EPO干預組、SB203580組、rHu-EPO+SB203580組)于術前半小時開始給予相關藥物皮下注射，以后每周給藥2次,共計給藥4周.各組術后連續3 d肌肉注射青霉素40萬U.1.3.3血流動力學測定分別于術后24 h、2周、4周進行大鼠血流動力學測定.按前述方法麻醉動物,分離右側頸內動脈,行右側頸動脈插管,采用多導生理記錄儀記錄心率(HR)、頸動脈收縮壓(SAP)、頸動脈舒張壓(DAP)、左室收縮壓(LVSP)、左室舒張末期壓(LVEDP)、左室內壓大上升和下降速率(±dp/dtmax)
SB203580低劑量組(5μmol/L)、SB203580中劑量組，加入不同濃度的SB203580,培養24 h后，加入NMDA,10 min后進行后續試驗。MTT法測細胞生存力細胞接種于96孔培養板內,每組取8孔,細胞培養至第7天時,經NMDA和SB203580處理后的細胞,再培養24 h后,每孔加入20μmol/L MTT液,于37℃孵箱孵育4 h,取出,棄去培養液,每孔加入200μL DMSO,微量混勻器充分混勻,酶標儀570 nm處讀取吸光度值。吖啶橙(acridine orange,AO)熒光染色法AO與細胞內的DNA、RNA都有親和力,但結合后卻發出不同顏色熒光,DNA呈亮綠色,而RNA呈橘紅色或火紅色。細胞加樣品培養24 h后終止培養,取出蓋玻片,0.01 mol/L PBS振洗5 min，置于分析純甲醇中劉學文,等.p38MAPK磷酸化水平及Caspase-3在NMDA誘導的體外培養神經元中的激活及SB203580的保護作用53固定10 min后取出，揮干甲醇。取1 g吖啶橙溶于100 mL生理鹽水中，配成1%的母液4℃保存備用，使用時用0.1 mol/L PBS(pH 4.8)稀釋成0.01%工作液。
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