檢測原理：

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附檢測技術。特異性抗人IFN-γ抗體預包被在高親和力的酶標板上。酶標板孔中加入標準品、待測樣本和生物素化的檢測抗體，經過孵育，樣本中存在的IFN-γ與固相抗體和檢測抗體結合，形成免疫復合物。洗滌去除未結合的物質后，加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素(Streptavidin-HRP)。洗滌后，加入顯色底物，避光顯色。加入終止液終止反應，在450 nm波長(參考校正波長540nm或570nm)測定吸光度值。

檢測類型：雙抗夾心法

形式：預包被96孔板

檢測樣本類型：細胞上清液，血清，血漿

上樣量：100ul

試劑盒組分：

預包被96孔板、標準品、IFN-γ檢測抗體、稀釋用緩沖液、顯色液（A、B）、洗滌液、終止液、SA-HRP、封板膜和說明書一份。

靈敏度：7.8pg/mL

檢測范圍：9.4 - 600 pg/mL

回收率范圍：90-116%

保存方法：2-8℃

標準曲線圖

背景：

γ干擾素（又稱為II型干擾素）是一個重要的能行使免疫調節功能的細胞因子。它因其抗病毒活性而被發現。γ干擾素通過抗病毒、抗增殖和免疫調節功能在宿主防御中扮演關鍵角色。在多種類型的細胞中，γ干擾素可誘導細胞因子的產生和上調不同的膜蛋白的表達，包括I/II型主要組織相容性復合體（MHC-I，MHC-II）、Fc受體、白細胞粘附分子、B7家族抗原。γ干擾素能有效活化巨噬細胞、指導B細胞免疫球蛋白的合成、類型轉化和分泌。γ干擾素也能通過抑制Th2的分化和刺激Th1的生長而影響T輔助細胞亞型的發育。γ干擾素在自身免疫和動脈粥樣硬化癥等一些炎癥性疾病過程中起著重要作用。

生物活性的γ干擾素是一個非共價結合的二聚體，其分子量約為20-25KD，有不同程度的糖基化。成熟的人γ干擾素與恒河猴的γ干擾素氨基酸序列同源性接近90%，與牛、犬、馬、貓和豬的γ干擾素有59-64%的同源性，與棉鼠、小鼠和大鼠的γ干擾素同源性為37-43%。干擾素二聚體先與跨膜受體IFN-γ RI（α亞基）結合，再與IFN-γ RII（β亞基）結合形成一包含了兩個α亞基和兩個β亞基的功能性復合體；其中復合受體中的IFN-γ RII可以增加配體的親和力以及信號轉導效率。盡管γ亞基在很多類型細胞上有組成型表達，但β亞基細胞表達的調節受體γ干擾素反應狀態的影響，并被嚴格調控。

γ干擾素在一系列炎癥條件下可由許多的細胞分泌，包括樹突狀表皮/γδ T 細胞、角化細胞、外周血γδ T細胞、肥大細胞、神經元、CD8+T細胞、巨噬細胞、B細胞、中性粒細胞、自然殺傷細胞，CD4+T細胞和睪丸精子細胞等等。