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進口elisa酶聯免疫試劑盒由腦垂體分泌的生長激素能夠與細胞表面的生長素受體結合，進而引起胰島素生長因子（IGF1）的分泌以及發揮其它的功能。而局部產生的生長素則主要表達于一些非垂體組織，比如大腸，前列腺以及等等，他們通過自分泌與旁分泌的形式發揮功能。除此之外，胞內的生長素分子也能夠與胞內的生長素受體結合調節基因的表達。
此前一些研究顯示，生長素的缺失能夠有效抑制惡性腫瘤的發生，相反地，過度表達生長素則能夠促進腫瘤的生長。
結腸癌的發生主要是一些抑癌基因，比如adenomatous polyposis coli (APC)、p53等的表達受到抑制引起的。而這與生長激素調節之間的關系研究的仍不清楚。
為了搞清楚上述問題，來自洛杉磯Cedars-Sinai醫學研究中心的Shlomo Melmed課題組進行了深入研究，相關結果發表在zui近一期的《PNAS》雜志上。
首先，作者比較了正常人與生長因子受體缺失突變的患者表皮成纖維細胞的分裂情況。結果顯示，突變患者樣本細胞的分裂速率明顯低于正常人樣本。此外，突變樣本中p53基因的表達水平也明顯增高。進一步，作者通過向突變樣本細胞中人為地轉染生長激素受體質粒，發現這種處理能夠有效抑制p53的上調。這些結果證實了生長因子信號通路的阻斷能夠促進p52基因的表達。
之后，作者構建了生長激素缺失突變的小鼠并進行了對比試驗。結果顯示：突變體小鼠腸道組織中p53的表達水平確實高于野生型小鼠，細胞凋亡的程度也有明顯增加。進一步，進口elisa酶聯免疫試劑盒通過體內腫瘤誘導試驗，發現突變體小鼠體內腫瘤的生長速度明顯低于野生型小鼠。
通過對人類腸道樣品進行分析，作者發現腸道組織中確實有豐富的生長激素表達，這為其功能的實現提供了必要條件。
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