小鼠原代結膜囊成纖維細胞專用培養基公司正在出售的產品：敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21 食管癌細胞，TE-10細胞 MA-104細胞，猴腎細胞系 LGMN Others Sus scrofa (Pig) 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細胞裂解液 MGC80-3(MGC-803)人胃癌細胞 卵巢癌細胞，Coc2細胞 大鼠原代脾源性內皮祖細胞培養基

商品屬性：

小鼠原代結膜囊成纖維細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持小鼠原代結膜囊成纖維細胞最佳的生長狀態。

本產品中已包含小鼠原代結膜囊成纖維細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用小鼠原代結膜囊成纖維細胞的培養。

 

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養瓶內，補加適量培養基，輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態；

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

注意事項：

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產品：

小鼠N-乙酰基-絲酰-天門冬酰-賴酰-脯酸(AcSDKP)ELISA pcr檢測試劑盒

Rat glycogen phosphorylase isoenzyme MM (GP-MM) ELISA Kit 大鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)試劑盒

Humaestoterone,TELISAKit 人睪酮(T)pcr檢測試劑盒分裝

HumancoagulationfactorⅫ,FⅫ試劑盒人Ⅻ(FⅫ)試劑盒規格：96T/48T

組化染色操作20樣本

Humaelaxin,RLNELISAKit人松弛肽/松弛素(RLN)試劑盒規格：96T/48T

大鼠乙酰羧化酶α(ACACα)試劑盒 ，英文名： ACACα ELISA Kit

Mouse Annexin V (ANX- V) ELISA Kit 小鼠膜聯蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)試劑盒

MouseStemcellfactor/mastcellgrowthfactor,SCF/MGFELISAkit 小鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforHumandermato-poin,DPTELISAKit人皮膚蛋白

細胞Akt2/PKBβ激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKiANKL大鼠核因子κB受體活化因子配基

兔內皮抑素(rabbit ES)   作用：   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

兔內啡肽-b(rabbit Endorphin-b)   作用：   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

兔雌二醇(rabbi E2)   作用：   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

兔上腺素(rabbit EPI)   作用：   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

磷酸化絲切蛋白(Ser3)抗體

胰腺激素抗體

IGFBP4重組小鼠 IGFBP4 蛋白 Protein

CK19 細胞角蛋白19抗原 0.5mgCK19 細胞角蛋白19抗原

IDH1重組人 IDH1 蛋白 Protein

HIST2H2BE Protein Human 重組人 Histone cluster 2 H2BE / HIST2H2BE 蛋白

S100A6 Protein Mouse 重組小鼠 S100A6 蛋白

小鼠原代結膜囊成纖維細胞專用培養基CK19 細胞角蛋白19抗原 0.5mgCK19 細胞角蛋白19抗原

HIST2H2BE Protein Human 重組人 Histone cluster 2 H2BE / HIST2H2BE 蛋白

IGFBP4重組小鼠 IGFBP4 蛋白 Protein

S100A6 Protein Mouse 重組小鼠 S100A6 蛋白

IDH1重組人 IDH1 蛋白 Protein

細胞培養步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中，補加新鮮培養基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。