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產(chǎn)品簡介
馬鈴薯特定基因序列（PATA）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）說明書確保試劑盒測定的專一性、靈敏度、重復(fù)性和回收率。并且提供樣本檢測服務(wù)。誠信經(jīng)營，價(jià)格實(shí)惠，服務(wù)周到，質(zhì)量保障！提供各種實(shí)驗(yàn)代測服務(wù)。歡迎廣大科研用戶！
詳細(xì)介紹
馬鈴薯特定基因序列(PATA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)說明書實(shí)驗(yàn)原理：
多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（polymerase chain reaction, PCR）基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性、退火、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
1. 模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時(shí)間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備；
2. 模板DNA與引物的退火（復(fù)性）：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對結(jié)合；
3. 引物的延伸：DNA模板－引物結(jié)合物在Taq DNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應(yīng)原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復(fù)制原理，合成一條新的與模板DNA 鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈重復(fù)循環(huán)變性、退火、延伸三過程，就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個(gè)循環(huán)需2～4分鐘， 2～3小時(shí)就能將待擴(kuò)增的目的基因擴(kuò)增放大幾百萬倍。
溫馨提示：使用前，請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 價(jià)格 |
馬鈴薯特定基因序列(PATA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)說明書 | 48T | PCR-熒光探針法試劑盒 |
產(chǎn)品名稱：馬鈴薯特定基因序列(PATA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)說明書
規(guī)格：48T
分類：PCR-熒光探針法試劑盒
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
用途：生化實(shí)驗(yàn)，合成實(shí)驗(yàn)等試驗(yàn)。
應(yīng)用領(lǐng)域：用于教學(xué)、科學(xué)研究、分析測試中。
【儲存條件】-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
【試劑規(guī)格及有效期】48 T/盒，有效期12個(gè)月。說明：不同批號的試劑組分不可交互使用。
【適用儀器】取得資格認(rèn)證的熒光定量PCR儀。
馬鈴薯特定基因序列(PATA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)說明書特點(diǎn)：
1、靈敏度高，抗污染能力強(qiáng)，定量準(zhǔn)確，重復(fù)性好；
2、樣本處理與PCR擴(kuò)增在同一個(gè)PCR反應(yīng)管中即可完成；
3、無需加熱，無需離心，操作極其簡單，耗材消耗極少，只需微量標(biāo)本即可實(shí)現(xiàn)高靈敏度檢測；
4、設(shè)置了內(nèi)對照（內(nèi)標(biāo)），設(shè)置了UNG酶+dUTP防污染體系，避免假陰性、假陽性結(jié)果的發(fā)生；
5、設(shè)置了內(nèi)參比熒光ROX，校正加樣誤差和管間差異，使定量更準(zhǔn)確。CAS6132-04-3 檸檬酸鈉，二水 100g
CAS77-92-9 檸檬酸 ( 無水 ) 100g
100101-2 鎳柱介質(zhì) 2mL
100101-10 鎳柱介質(zhì) 10mL
CAS9002-13-5 脲酶 ( 尿素酶 巨豆 ) 20Ku
CAS9002-12-4 尿酸酶 100U
CAS69-93-2 尿酸 25g
CAS57-13-6 尿素 100g
130647-200 尿嘧啶糖基化酶抑制劑 200U
130666-50 尿嘧啶切刻酶 50U
130646-500 尿嘧啶 -DNA 糖基化酶 500U
CAS66-22-8 尿嘧啶 5g