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  • 分享看?ELISA試劑盒新老手的操作

    ELISA試劑盒檢測體系可謂是免疫學反響應用到科研出產中zui為敏捷的技術手段。自己也為此苦惱過很長一段時間,跟著自己技術水平得前進,或多或少地也把握了ELISA試劑盒體系的脾氣,也是游刃有余吧,現在做方陣,做ELISA試劑盒已是輕車熟路了,曾經檢測一種抗體用整整一下戰書還算得暈暈的,現在給我十個八個的從包被到顯色,一個工作日根本搞定。包被原的性質很重要,蛋白濃度,是否降解,這關系到你做出的抗體可不可以被其辨認,所以保存抗原很重要,我做重組蛋白時,ELISA試劑盒師兄都嚴格正告我必定要在冰浴下緩
  • 酶切體系的建立-上海仁捷生物

    酶切反應(SettingUpaRestrictionEndonucleaseReaction)一、建立一個標準的酶切反應目前大多數研究者遵循一條規則,即10個單位的內切酶可以切割1μg不同來源和純度的DNA。通常,一個50μl的反應體系中,1μl的酶在1XNEBuffer終濃度及相應溫度條件下反應1小時即可降解1μg已純化好的DNA。如果加入更多的酶,則可相應縮短反應時間;如果減少酶的用量,對許多酶來說,相應延長反應時間(不超過16小時)也可*反應。二、選擇正確的酶不言而喻,選擇的酶在底物DNA
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