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多能性人正常組織來源細胞與已經分化的體細胞相比具有自我更新以及分化成各種類型體細胞的潛能，因而在疾病治療方面具有廣闊的應用前景。多能性干細胞具有*的代謝表型，比如糖代謝更傾向于進行糖酵解而不是有氧磷酸化，多種氨基酸的代謝途徑更傾向于合成途徑。然而脂類代謝網絡在干細胞多能性的維持與獲得過程中起到的作用仍然知之甚少。

本項研究發現，在胚胎干細胞中以及細胞重編程過程中存在脂類積累現象，這一現象主要是由脂肪酸從頭合成途徑的增強造成的。

進一步的機制研究發現，Acc1介導的脂肪酸從頭合成途徑通過兩方面的機制促進線粒體分裂進而影響了細胞多能性：

（1）脂類合成途徑消耗了細胞內作為底物的乙酰CoA，從而降低了線粒體分裂蛋白Fis1的乙?；瘜е碌姆核鼗到猓?/p>

（2）生成的產物脂肪酸本身可以推動線粒體動態平衡傾向于發生分裂。人正常組織來源細胞研究進一步證實該調控通路在人的體系中也保守存在。該研究建立了脂肪酸合成、線粒體分裂與細胞命運之間的調控通路，對多能性干細胞的臨床研究具有潛在的重要指導意義。
Cimifugin    升麻素    37921-38-3    20mg/支
Isoacteoside    異類葉升麻苷    61303-13-7    20mg/支
Echinacoside    松果菊苷    82854-37-3    20mg/支
5-O-Methylvisammioside    5-O-甲基維斯阿米醇苷    84272-85-5    20mg/支
Isoalantolactone    異土木香內酯    470-17-7    20mg/支
Jatrorrhizine Hydrochloride    鹽酸藥根堿    960383-96-4    20mg/支
Chelerythrine    白屈菜紅堿    34316-15-9    20mg/支
Sanguinarine    血根堿    2447-54-3    20mg/支
Nitidine chloride    氯化兩面針堿    13063-04-2    20mg/支
Homoharringtonine    高三尖杉酯堿    26833-87-4    20mg/支
人正常組織來源細胞