化工儀器網
技術文章
鹿免疫球蛋白GELISA檢測試劑盒?操作步驟
閱讀：262 發布時間：2021-12-15鹿免疫球蛋白GELISA檢測試劑盒操作步驟:
1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。
2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。
4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。
6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。
7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
8、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。
9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，平板混勻器混勻30s（或用手輕輕震蕩混勻30s），37℃避光顯色15min。
10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。
11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。
12、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數。
腫瘤特異性抗原(TSA)ELISA試劑盒
腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TSGF)ELISA試劑盒
腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TGSF)ELISA試劑盒
腫瘤壞死因子誘導基因6蛋白(TNFAIP6)ELISA試劑盒
腫瘤壞死因子相關弱凋亡誘導因子(TWEAK)ELISA試劑盒
腫瘤壞死因子相關激活誘導因子(TRANCE)ELISA試劑盒
腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體3(TRAIL-R3)ELISA試劑盒
腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體2(TRAIL-R2/DR5)ELISA試劑盒
腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4(TRAIL-R4)ELISA試劑盒
腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)ELISA試劑盒
腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)ELISA試劑盒
腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(sTRAIL)ELISA試劑盒
腫瘤壞死因子受體相關因子6(TRAF6)ELISA試劑盒
腫瘤壞死因子受體相關因子1(TRAF1)ELISA試劑盒
腫瘤壞死因子受體超家族成員18(TNFRSF18)ELISA試劑盒
腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA試劑盒
腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒
腫瘤壞死因子超家族15(TL1A/TNFSF15)ELISA試劑盒
腫瘤壞死因子γ(TNFγ)ELISA試劑盒
腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒
腫瘤壞死因子β(TNFβ)ELISA試劑盒