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BHK-21細胞的常規培養方法
閱讀：135 發布時間：2025-7-24在完成BHK-21細胞的常規培養后，BEL-7404人肝癌細胞的培養同樣需要嚴格的操作規范，以確保細胞的活性和實驗的可靠性。以下是針對BEL-7404細胞的培養優化建議：
1. 培養基的選擇與更換
BEL-7404細胞通常在高糖DMEM培養基中生長良好，需補充10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素-鏈霉素雙抗。培養基應每2-3天更換一次，以維持充足的營養供應，避免代謝廢物的積累。若細胞生長緩慢，可適當提高血清濃度至15%，但需注意避免過度增殖導致的接觸抑制。
2. 細胞傳代的優化
與BHK-21細胞類似，BEL-7404細胞的傳代也需在80%-90%匯合度時進行。但由于肝癌細胞貼壁較緊，消化時間需適當延長，通常使用0.25%胰蛋白酶-EDTA消化3-5分鐘，并在顯微鏡下觀察細胞形態變化。消化后，需用含血清的培養基迅速終止反應，避免過度消化損傷細胞。離心重懸后，建議按1:2至1:3的比例分瓶接種，以保證細胞快速適應新環境。
3. 凍存與復蘇的注意事項
BEL-7404細胞的凍存液通常由90% FBS和10% DMSO組成，細胞密度應調整至1×10?/mL以上。凍存時需采用梯度降溫法：先置于-80℃過夜，再轉移至液氮中長期保存。復蘇時，需快速解凍并立即用預溫培養基稀釋，以降低DMSO的毒性。復蘇后24小時內避免頻繁觀察，以減少對細胞的擾動。
4. 污染防控與質量控制
肝癌細胞對微生物污染較為敏感，需嚴格無菌操作。定期檢測支原體，若發現污染，可使用抗生素如Plasmocin處理，或重新復蘇純凈細胞。此外，建議每3-5代進行一次STR鑒定，確保細胞株的遺傳穩定性。
通過上述優化措施，BEL-7404細胞可保持較高的增殖活力和實驗一致性，為肝癌相關研究提供可靠模型。
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