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神經干細胞通過蛋白Drosha調節它們自己的細胞命運的機制
閱讀：318 發布時間：2017-6-14干細胞是未分化的細胞，有潛力分化為很多細胞類型。然而，成體干細胞產生的這些細胞類型通常局限于它們所在器官中的那些細胞。當前的觀點提出干細胞分化是它們的局部環境---也就是所謂的微環境---所控制著的。因此，干細胞接受和理解它們的微環境中存在的特異性因子，而這些因子指導它們分化為特定的受到限制的細胞類型。
在成年大腦中，海馬體負責儲存特定類型的記憶。作為大腦中的一個區域，海馬體也會受到癡呆癥、抑郁癥和癲癇等疾病的影響。海馬體的功能依賴于不同的細胞類型，它們中的一些在一生當中是由神經干細胞產生的。人們通常接受的觀點是神經干細胞產生三種不同的細胞類型：神經元、星形膠質細胞和少突膠質細胞。然而，成年海馬體并不產生少突膠質細胞，其中的原因到現在仍是未知的。
在這項新的研究中，研究團隊如今發現成年海馬體神經干細胞的命運不僅由它們的局部微環境所控制，而且也由一種細胞內在性的機制所控制。他們的研究描述了酶Drosha在這種機制中發揮著至關重要的作用。Drosha讓成年海馬體神經干細胞中的NFIBmRNA發生降解，阻止這種分化為少突膠質細胞所必需的轉錄因子表達，因而阻斷它們的發育和讓這些神經干細胞偏好地分化為神經元。
MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞
NSC，大鼠神經干細胞
RN-h, 大鼠海馬趾神經元
rEPC，大鼠內皮祖細胞-骨髓
RN-c, 大鼠皮質神經元
RN-s, 大鼠紋狀體神經元
RSC, 大鼠雪旺細胞
RA, 大鼠星形膠質細胞
RLF, 大鼠淋巴成纖維細胞
rRTEC, 大鼠腎小管上皮細胞
rCSC, 大鼠心肌細胞
RDFs, 大鼠成纖維細胞
RLFs, 大鼠肺成纖維細胞
rCF, 大鼠心臟成纖維細胞
MN-h, 小鼠海馬神經元
MN-s, 小鼠紋狀體神經元
mOPC, 小鼠少突膠質前體細胞
MA, 小鼠星形膠質細胞
MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞
mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞
干細胞