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bromodomain抑制劑(MS436)

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更新時間:2022-05-11 12:35:25瀏覽次數(shù):378

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X11199 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 MS436
bromodomain抑制劑(MS436)公司正在出售的產品:Myosin Phosphatase/FITC 熒光標記肌球蛋白抗體IgG3-三氟 98%
Phospho-MYPT1 (Ser507)/FITC 熒光標記化肌球蛋白抗體IgG1,8-二氮雜二環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯 99%
Phospho-MYPT1 (Ser668) /FITC 熒光標記化肌球蛋白抗體IgG1,5-二氮雜

詳細介紹

商品介紹:

MS436是一種bromodomain抑制劑,有效作用于BRD4BrD1,Ki為30-50nM,比作用于BrD2選擇性高10倍。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1395084-25-9

純度:98.02%

分子量:383.42

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

以下是細胞生物學試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產品規(guī)格

發(fā)貨周期

bromodomain抑制劑(MS436)

MS436

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉移到離心管內,500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內檢測)。

建議設置經凋亡誘導的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調節(jié)去除光譜重疊和設定十字門的位置。結果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重熒光。

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

嘴突凸臍蠕孢人內Anti-ZNF18 Antibody小鼠小扁豆結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體1(AFP-L1)

李克犁頭霉人過氧化物體增殖因子活化受體γAnti-ZNF227 Antibody小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)

麗鹽單胞菌人環(huán)孢AAnti-ZNF232 Antibody小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)

大豆慢生根瘤菌人神經膠質纖維性蛋白Anti-ZNF23 Antibody小鼠骨退化特異標志物(CTX-2)

天藍色鏈霉菌人15脂加氧Anti-ZNF280A Antibody小鼠骨退化特異標志物(CTX-2)

米曲霉人膽固酯轉移蛋白Anti-ZNF24 Antibody小鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)

康寧木霉人白三烯C4Anti-ZNF280C Antibody小鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)

人色CAnti-ZNF292 Antibody小鼠少突膠質髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)

秦氏蜜環(huán)菌人脂蛋白脂Anti-ZNF329 Antibody小鼠少突膠質髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)

豬布魯氏菌人糖原磷化同工IIAnti-ZNF287 Antibody小鼠粘蛋白/粘液5B(MUC5B)

釀酒酵母人糖原磷化同工MMAnti-ZNF337 Antibody小鼠粘蛋白/粘液5B(MUC5B)

釀酒酵母人糖原磷化同工BBAnti-ZNF384 Antibody小鼠垂體腺苷環(huán)化激活肽(PACAP)

Enterococcus faecium人脂蛋白αAnti-ZNF420 Antibody小鼠垂體腺苷環(huán)化激活肽(PACAP)

黃曲霉人骨膠原交聯(lián)Anti-ZNF397 Antibody小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)

白蠟多年臥孔菌人Ⅰ型前膠原C末端肽Anti-ZNF446 Antibody小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)

東方異擔子菌人脫氧吡啶/脫氧吡啶啉Anti-ZNF420 Antibody小鼠磷脂酰絲(PS)

氫離子轉運ATP合成A1抗體粉肉色杯傘黑腹果蠅胚胎細胞

基丁轉運蛋白VGAT抗體楊鏈格孢人表皮角質細胞

線粒體外膜孔蛋白3抗體電壓依賴陰離子通道蛋白3穎苞莖點霉人腎小球系膜細胞

魚、青鳉魚卵黃蛋白原抗體馬勃狀硬皮馬勃猴腎細胞
bromodomain抑制劑(MS436)紅紫青霉 磺酰羅丹明B

 番紅花紅

新孢青霉 麗絲羅丹明B

杰氏假單胞 日落黃

鏈格孢 蘋果專化型 紅

香栓孔 酒石黃

蠟狀芽孢桿 硫堇

紅球屬 偶氮胭脂紅G

假單胞屬 偶氮胭脂紅B

毛頭鬼傘 α-萘苯甲

藍色犁頭霉 1-苯基-3-吡唑烷酮

釀酒酵母 1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮

芽孢桿 1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮

芽枝狀枝孢 苯芴酮

泡囊側耳(鮑魚菇) 米氏酮

 


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