I型HDAC抑制劑（4SC-202 free base）公司*的產(chǎn)品：shank1(SH3 and multiple anleyrin repead domins protein 1) shank1多肽抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
Anti-CD80/B7-1 刺激分子B7-1蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
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商品介紹：

產(chǎn)品屬性：

中文名稱(chēng)：I型HDAC抑制劑（4SC-202 free base）

英文名稱(chēng)：4SC-202 free base

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

硬水黃桿菌Bifidobacterium thermacidophilum subsp. thermacidophilum兔子睪(T)

香草蘭根疾Bifidobacterium thermacidophilum subsp. thermacidophilum兔子肝生長(zhǎng)因子(HGF)

赤紅球菌Bifidobacterium longum subsp. sius兔子肝生長(zhǎng)因子(HGF)

磷礦叢毛單胞菌Bifidobacterium longum兔子γ干擾(IFN-γ)

紅曲霉Bifidobacterium longum subsp. longum兔子γ干擾(IFN-γ)

巨型艾耳球蟲(chóng)Bifidobacterium catenulatum兔子端粒(TE)

煙曲霉橢孢變種Ensifer kummerowiae兔子端粒(TE)

乳乳球菌乳亞種Bifidobacterium longum subsp. longum兔子單核趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)

聚生殼菌Bifidobacterium longum subsp. longum兔子單核趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)

暗黑鏈霉菌Rhodothermus marinus兔子促腎上腺皮質(zhì)激(ACTH)

側(cè)孢短芽孢桿菌Burkholderia gladioli兔子促腎上腺皮質(zhì)激(ACTH)

球孢白僵菌Burkholderia vesicularis兔子促卵泡(FSH)

韓國(guó)游動(dòng)微菌Burkholderia cepacia兔子促卵泡(FSH)

微黃棒桿菌Burkholderia cepacia兔子促甲狀腺(TSH)

污黑腐皮殼Burkholderia cepacia兔子促甲狀腺(TSH)

淺絳紅鏈霉菌Burkholderia cepacia兔子雌二(E2)

原癌基因wnt7a蛋白抗體全食副球菌曼哈頓沙門(mén)氏菌

野生型P53誘導(dǎo)基因1抗體產(chǎn)溶桿菌產(chǎn)亞種恒比爾沙門(mén)氏菌

Wnt1信號(hào)通路蛋白1抗體生脂固氮螺菌阿爾蒂斯沙門(mén)氏菌

WNK4抗體保加亞乳桿菌洛加諾沙門(mén)氏菌
I型HDAC抑制劑（4SC-202 free base）金黃殼囊孢 肌酸激（兔肌）

木克酵母屬 脫氧核糖核酸Ⅱ（豬脾）

交鏈孢 脫氧核糖核酸Ⅱ（豬脾）

繩狀青霉 芍藥苷

溝戈登氏 脫氧（牛胰）

蘋(píng)果鏈格孢（蘋(píng)果斑點(diǎn)落葉?。?/span> 去核酸試劑

大腸桿 RNase&DNase清除劑

豪氏變形 核糖核酸T1

變灰青霉 核糖核酸H

根瘤 核糖核酸（牛胰）

澳型核果褐腐病 谷脫氫

肝土地桿 β-半乳糖苷

球孢白僵 α-半乳糖苷

枯草芽胞桿枯草亞種 過(guò)氧化物（辣根）

蛹蟲(chóng)草（北冬蟲(chóng)夏草、北蟲(chóng)草）（可訂購(gòu)） 過(guò)氧化物（辣根）