PI3K抑制劑(HS-173)公司*的產品：Ku-70/FITC 熒光標記DNA修復Ku70抗體IgGBrOP 純度≥98
Ku-80/FITC 熒光標記DNA修復Ku-80抗體IgPipU 純度≥98%
KCNA7/FITC 熒光標記電壓閥門通道混合器相關亞家族成員7抗體IgG三吡咯烷溴化鏻六氟鹽 98%
κOR/FITC 熒光標記kappa型阿片受體抗體IgG6-苯并三氮唑-1

產品屬性：

中文名稱：PI3K抑制劑(HS-173)

英文名稱：HS-173

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

果生鏈核盤菌大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體ⅡAnti-STEA2 Antibody人淋巴功能相關抗原3(LFA-3/CD58)

根瘤菌大鼠腫瘤壞死因子βAnti-STEAP3 Antibody人主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/HLA-Ⅲ)

炭疽芽孢桿菌人沙眼衣原體Anti-STIM2 Antibody人主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/HLA-Ⅲ)

葡萄座腔菌人S100鈣結合蛋白A9/鈣粒蛋白BAnti-STIM2 Antibody人主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/HLA-Ⅱ)

擬盤多毛孢Y9大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3Anti-STK10 Antibody人主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/HLA-Ⅱ)

唐菖蒲伯克霍爾德氏菌人S100鈣結合蛋白A8/鈣粒蛋白AAnti-STK17B Antibody人載脂蛋白A1(apo-A1)

白丘鏈霉菌大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1Anti-STK17B Antibody人載脂蛋白A1(apo-A1)

球孢白僵菌人前病整合位點1Anti-STK24 Antibody人載脂蛋白B100(apo-B100)

根瘤菌大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4Anti-STK32C Antibody人載脂蛋白B100(apo-B100)

Tarimoccocus大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體Anti-STK33 Antibody人白血病抑制因子受體(LIFR)

密枝瑚菌人綠膿桿菌外AAnti-STK24 Antibody人白血病抑制因子受體(LIFR)

根瘤菌人流感病AAnti-STK36 Antibody人免疫球蛋白A(IgA)

魯氏不動桿菌大鼠尿激型纖溶原激活物Anti-STMN3 Antibody人免疫球蛋白A(IgA)

雷斯廷加假絲酵母大鼠尿激型纖溶原激活物受體Anti-STMN3 Antibody人免疫球蛋白G(IgG)

釀酒酵母人乙型肝炎表面抗原Anti-STK38L Antibody人免疫球蛋白G(IgG)

硫磺菌人抗乙型肝炎病核心抗體Anti-STMN4 Antibody人免疫球蛋白M(IgM)

髓系細胞觸發受體樣轉錄因子1抗體鏈格孢菌人腎臟腫瘤細胞

髓系細胞觸發受體樣轉錄因子2抗體根瘤菌雜交瘤（B類）

端粒相關蛋白2/端粒逆轉錄抗體白囊耙齒菌（斜面）抗人肝癌單抗HAb187

血小板反應蛋白2/凝血敏感蛋白2抗體串珠鐮孢菌抗人環孢菌A-17
PI3K抑制劑(HS-173)季也蒙邁耶氏酵母 茵芋苷

蘇云金芽孢桿庫爾斯塔克亞種 亞油酸甲酯

谷棒桿Ⅲ型 油酸甲酯

馬賽 硬脂酸甲酯

斯托克正青霉 乙酰蒲公英萜

擬青霉 異古倫賓

冷桿 

大腸埃希氏桿 原七葉皂苷元

黑曲霉 乙氧基血根堿

香菇（可訂購） 遠華蟾蜍精

大腸桿屬 氧化槐定堿

球孢白僵 薏苡

嗜堿鹽單胞 8-氧黃連堿

大腸埃希氏 異橙黃酮

爪哇漏斗狀側耳（鳳尾菇） 月桂氮卓酮 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)