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neurokininNK1受體抑制劑(Rolapitant)

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更新時間:2022-05-12 12:18:43瀏覽次數(shù):323

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X11297 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 Rolapitant
neurokininNK1受體抑制劑(Rolapitant)公司正在出售的產(chǎn)品:SSTR5/FITC 熒光標記生長抑受體5(SSTR5)抗體IgG
SSTR4/FITC 熒光標記生長抑受體4(SSTR4)抗體IgG
STAT1/FITC 熒光標記信號轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體IgG
phospho-STAT1 (Ser727) /FITC 熒光標記化信號轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體IgG
ST

詳細介紹

商品介紹:

Rolapitant(SCH619734)是高效選擇性具有的neurokininNK1受體抑制劑,Ki值為0.66nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:552292-08-7

別名:SCH619734

純度:98.01%

分子量:500.48

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

以下是細胞生物學試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

neurokininNK1受體抑制劑(Rolapitant)

Rolapitant

1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設置經(jīng)凋亡誘導的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重熒光。

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

黑曲霉Pseudomonas mendocina大鼠組織蛋白去乙酰化(HD)

根瘤菌Pseudomonas mendocina大鼠E選擇(E-Selectin/CD62E)

黑孢霉屬Pseudomonas mendocina大鼠E選擇(E-Selectin/CD62E)

雙環(huán)林地蘑菇Pseudomonas mendocina大鼠甲基化(Methylase)

枯草芽孢桿菌Pseudomonas mendocina大鼠甲基化(Methylase)

圓紅球菌Pseudomonas mendocina大鼠抗增殖核抗原抗體(PCNA)

泡盛曲霉Pseudomonas mendocina大鼠抗增殖核抗原抗體(PCNA)

熒光假單胞菌Pseudomonas mendocina大鼠脂蛋白脂(LPL)

解幾丁質(zhì)類芽孢桿菌Pseudomonas mendocina大鼠脂蛋白脂(LPL)

黑曲霉Pseudomonas mendocina大鼠抗性磷5b(TRACP-5b)

鈉線菌屬Pseudomonas mendocina大鼠抗性磷5b(TRACP-5b)

裂褶菌Pseudomonas mendocina大鼠葡萄糖依賴性胰島釋放多肽(GIP)

嗜果刀孢Pseudomonas mendocina大鼠葡萄糖依賴性胰島釋放多肽(GIP)

少根根霉原變種Pseudomonas mendocina大鼠糖原磷化同工II(GP-II)

泡盛曲霉Pseudomonas mendocina大鼠糖原磷化同工II(GP-II)

新月彎孢Pseudomonas mendocina大鼠糖原磷化同工MM(GP-MM)

胰脂肪抗體香菇總抗氧化能力(T-AOC)比色法測試盒(FRAP法)

磷脂磷水解2抗體刺孢吸水鏈霉菌昆明變種總抗氧化能力(T-AOC)比色法測試盒(ABTS化學法)

視網(wǎng)膜母細胞瘤樣蛋白p107抗體紫色直絲鏈霉菌總抗氧化能力(T-AOC)比色法測試盒

受磷蛋白/心臟磷蛋白抗體弗氏鏈霉菌維生E(VE)比色法測試盒
neurokininNK1受體抑制劑(Rolapitant)釀酒酵母 棕櫚酸

冰凍膨脹芽孢桿 甲叉雙烯酰

紅淡紫灰鏈霉 連翹酯苷B

越南伯克霍爾德氏 金石蠶苷

腫基被孢霉 蘆丁

溶血不動桿基因型4 升麻酮-3-O-α-L-伯糖苷

蘇云金芽胞桿科爾默亞種 亞硫酸氫鈉甲萘醌

波羅的海西瓦氏 去氫抗壞血酸

泛屬 木蝴蝶苷B

戊糖乳桿 蝦青

氧化微桿 木蝴蝶苷A

蠟樣芽胞桿 (蠟狀芽胞桿) 異抗壞血酸鈉

羅倫隱球酵母羅倫變種 西貝母堿

假單胞屬 乳清酸

禾頂囊殼小麥變種 黃獨B

 


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