細胞凋亡激活劑（Apoptosis Activator 2）公司*的產品：Anti-PROK1/EG-VEGF/FITC 熒光素標記內分泌腺衍生血管內皮生長因子抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rabbit Anti-human Gamma-chain Whole serum 兔抗人γ-鏈抗血清Multi-class antibodies規格： 0.5

產品屬性：

中文名稱：細胞凋亡激活劑（Apoptosis Activator 2）

英文名稱：Apoptosis Activator 2

產品規格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

反曲毛殼Luteimonas terricola

谷棒桿菌Lysinibacillus fusiformis

腸膜明串珠菌Lysinibacillus fusiformis

賴氏毛殼Lysinibacillus fusiformis

枯草芽孢桿菌Lysinibacillus fusiformis

球毛殼菌Lysobacter ruishenii

盤長孢狀盤孢Mameliella alba

DermacoccaceaeMagnetospirillum gryphiswaldense

那提瓦小單孢菌Mangrovibacter plantisponsor

淺白隱球酵母Maribaculum marinum

球形芽孢桿菌Maribacter forsetii

多食鞘桿菌Marinobacter daqiaonensis

豬丹絲菌Marinobacter flavimaris

糞腸球菌Marinobacter hydrocarbonoclasticus

阿維丁鏈霉菌Marinobacter hydrocarbonoclasticus

枯草芽孢桿菌Marinobacter hydrocarbonoclasticus

小鼠血小板活化因子(PAF)免疫試劑盒磷化雄激受體抗體人角蛋白13(CK-13) 齊特

小鼠血小板反應蛋白/凝血敏感蛋白1(TSP-1)免疫試劑盒磷化雄激受體抗體人角蛋白13(CK-13) 葛根

小鼠血纖蛋白原降解產物(FDP)免疫試劑盒錨定蛋白重復結構域蛋白激ANKK1抗體人角蛋白17(CK17)葛根-6″-O-木糖苷

小鼠血纖蛋白原γ鏈(FGG)免疫試劑盒磷化內收蛋白抗體人角蛋白17(CK17)葛根芹菜糖苷
細胞凋亡激活劑（Apoptosis Activator 2）S100A4 英文名稱： S100A4抗體 0.1ml

ETV3L 英文名稱： ETV3L蛋白抗體 0.2ml

鼠抗鼠疫F1蛋白/鼠疫耶爾森氏菌莢膜抗原F1單克隆抗體 Mouse Anti-YERSINIA PESTIS Monoclonal Antibody 0.1ml

Anti-TSH/Biotin 生物素化促甲狀腺素抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-IKK beta(Ser471) 磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗體 規格 0.1ml

TrK A (h-NGFR) (p140- TrK A) 神經生長因子的一種(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)