CDK4/FLT3雙重抑制劑（AMG 925）公司*的產品：VEGF-D/FIGF/FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠血管內皮生長因子D型VEGFD抗體IgG
VEGF/RBITC 羅丹明標記VEGF抗體IgG
Mouse human VEGF/FITC 熒光標記小鼠抗人VEGF單克隆抗體IgG
YAP1/FITC 熒光標記原癌因Yes相關蛋白1抗體IgG
VEGFR1/VEGF-R

產品屬性：

中文名稱：CDK4/FLT3雙重抑制劑（AMG 925）

英文名稱：AMG 925

產品規(guī)格：5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

蘇云金芽胞桿菌松蜀亞種Lysinibacillus sphaericus大鼠內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)

Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarumLysinibacillus sphaericus大鼠1,3-βD葡葡糖苷(1,3-βD-Glu)

SporosarcinaLysinibacillus sphaericus大鼠1,3-βD葡葡糖苷(1,3-βD-Glu)

嗜鹽鹽單胞菌Lysinibacillus sphaericus大鼠可溶性血管內皮蛋白C受體(sEPCR)聯(lián)免疫分析大鼠可溶性血管內皮蛋白C受體(sEPCR)聯(lián)免疫分析體(sEPCR)

鹽古桿菌Lysinibacillus sphaericus大鼠可溶性血管內皮蛋白C受體(sEPCR)聯(lián)免疫分析大鼠可溶性血管內皮蛋白C受體(sEPCR)聯(lián)免疫分析體(sEPCR)

耐冷冷桿菌Lysinibacillus sphaericus大鼠CD30分子(CD30)

嗜堿迪茨氏菌Lysinibacillus sphaericus大鼠CD30分子(CD30)

枯草芽孢桿菌Lysinibacillus sphaericus大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)

哈茨木霉Lysinibacillus sphaericus大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)

花生根腐鐮刀菌Lysinibacillus sphaericus大鼠β(BTC)

提純鼻疽菌Lysinibacillus sphaericus大鼠β(BTC)

釀酒酵母Brevibacterium halotolerans大鼠血管生成2(ANG-2)

澳型核果褐腐病菌Bacillus sp.大鼠血管生成2(ANG-2)

土壤水微菌Halobacillus sp.大鼠血管生成1(ANG-1)

黃桿菌Arthrobacter sp.大鼠血管生成1(ANG-1)

香菇Bacillus sp.大鼠血管生長(ANG)

跨膜蛋白超家族9-1抗體摩加夫芽孢桿菌溶血性曼氏桿菌

轉錄因子E3伯克霍爾德氏菌雞痘病毒

細胞表面糖蛋白Trop2抗體胰腺癌標志物蛋白檸檬節(jié)桿菌

腫瘤壞死因子受體1抗體密執(zhí)安棍狀桿菌豬鏈球菌
CDK4/FLT3雙重抑制劑（AMG 925）釀酒酵母 蘋果酸

解脂假絲酵母 L-蘋果酸

新城疫病 DL-乳酸

多主葡萄殼 L-乳酸

除烴海桿狀 L-乳酸

三葉草根瘤 肌

卵形孢霉屬 L-鼠李糖

根瘤 甘露

纖維鏈霉 D-甘露糖

王雪薇 2-脫氧-D-葡萄糖

俊片屬 2-脫氧-D-核糖

佛羅里達側耳 D-核糖

阪崎腸桿 D-綿子糖

日本曲霉 山梨酸

球毛殼 甲殼 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)