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詳細介紹
產品屬性：
中文名稱：MAP2K1/MEK1抑制劑(RO4987655)
英文名稱：RO4987655
產品規格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研
商品介紹：
RO4987655(CH-4987655)是MAP2K1/MEK1抑制劑，IC50為5.2nM，具有抗腫瘤活性。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！ CAS號：874101-00-5 別名：CH4987655 純度：98.22% 分子量：565.28 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
細胞生物學研究有以下幾個方面：
細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：
①細胞核、染色體以及基因表達的研究；
②生物膜與細胞器的研究；
③細胞骨架體系的研究；
④細胞增殖及其調控；
⑤細胞分化及其調控；
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；
⑦細胞的起源與進化；
⑧細胞工程.
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
多黏類芽孢桿菌Escherichia coli大鼠血小板生成(TPO)
康寧木霉Escherichia coli大鼠可溶性凋亡相關因子(sFAS/Apo-1)
Paenibacillus agarexedensEscherichia coli大鼠可溶性凋亡相關因子(sFAS/Apo-1)
產氣莢膜梭菌 C型Escherichia coli大鼠Bcl-2相關X蛋白(BAX)
桔青霉Escherichia coli大鼠Bcl-2相關X蛋白(BAX)
菌種中心 生活飲用水總大腸菌群質控樣品（多管發酵法）Escherichia coli大鼠甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集(MBP/MBL)
樟疫霉Escherichia coli大鼠甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集(MBP/MBL)
蘇云金芽孢桿菌Escherichia coli大鼠白介7(IL-7)
雅致放射毛霉Escherichia coli大鼠白介7(IL-7)
裂褶菌Escherichia coli大鼠絲/蘇蛋白磷(STK)
魯考弗奇酵母Escherichia coli大鼠絲/蘇蛋白磷(STK)
類諾氏菌Escherichia coli大鼠抗紅抗體(RBC)
動球菌Escherichia coli大鼠抗紅抗體(RBC)
巴斯德畢赤酵母Escherichia coli大鼠CD3分子(CD3)
孢小克銀漢霉輪生變種Escherichia coli大鼠CD3分子(CD3)
蘇云金芽孢桿菌云南亞種Escherichia coli大鼠c-Jun基末端激(JNK)
富含亮重復結構域蛋白2抗體雜色尾孢草魚腎細胞
孤兒核受體TAK1抗體貝倫格葡萄座腔菌大鼠脊髓背角神經細胞
核仁磷蛋白抗體北方蜜環菌人腎皮質曲小管上皮細胞
嗜中性粒細胞胞漿因子4抗體粉紅聚端孢霉PG13 逆轉錄病毒包被的TK-NIH3T3細胞
MAP2K1/MEK1抑制劑(RO4987655)高盧蜜環 XLD培養基
雜色曲霉原變種 對羥基
球孢白僵 GN增液
植物乳桿植物亞種 對羥基苯甲
污水德沃斯氏 靛玉紅
類干酪乳桿 衛矛半固體瓊脂
豌豆根瘤 茶黃-3'-沒食子酸酯
枯草芽孢桿 二酸鈉培養基
糞腸球 V-P半固體瓊脂
膜醭畢赤酵母 40%尿水
松林小牛肝 尿瓊脂基礎
節桿 尿瓊脂基礎
淡紫擬青霉 茶黃-3-沒食子酸酯
葡枝根霉 HE瓊脂（HE）
枯草芽孢桿 茶黃
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
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