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Bcr-Abl抑制劑(DCC-2036)

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更新時間:2022-05-12 11:50:15瀏覽次數(shù):314

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
貨號 GOY-01X11265 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 DCC-2036
Bcr-Abl抑制劑(DCC-2036)公司*的產(chǎn)品:Phospho-PLK1 (Thr210)/FITC 熒光標記化絲/蘇氨蛋白激Plk1抗體IgG
Podoplanin Protein/FITC 熒光標記平足蛋白抗體IgG
Pokemon/FITC 熒光標記兔抗撲克蒙抗體IgG
Polycystin 1/FITC 熒光標記多囊腎蛋白1抗體IgG
Polycystin 2/FITC

詳細介紹

商品介紹:

DCC-2036是一種Bcr-Abl抑制劑,作用于Abl1WT和Abl1T315I,IC50分別為0.8nM和4nM,也抑制SRC,KDR,F(xiàn)LT3和Tie-2,低活性作用于c-Kit。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1020172-07-9

別名:Rebastinib

純度:95.32%

分子量:553.59

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:Bcr-Abl抑制劑(DCC-2036)

英文名稱:DCC-2036

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期:1~3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學(xué)研究有以下幾個方面:

細胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調(diào)控;

⑤細胞分化及其調(diào)控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

秦氏蜜環(huán)菌Escherichia coli大鼠磷化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)

白靈側(cè)耳Escherichia coli大鼠核因子κB(NF-κB)

大腸埃希菌Escherichia coli大鼠核因子κB(NF-κB)

聚生殼菌Escherichia coli大鼠樹突狀表面特異性C型凝集-間黏附分子3結(jié)合整合分子(DC-SIGN/CD209)

米曲霉Escherichia coli大鼠樹突狀表面特異性C型凝集-間黏附分子3結(jié)合整合分子(DC-SIGN/CD209)

耐輻射薄層菌Escherichia coli大鼠Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)

鏈霉菌屬Escherichia coli大鼠Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)

瑞士乳桿菌Escherichia coli大鼠解整合樣金屬蛋白9(ADAM9)

暗棕色桿菌屬Escherichia coli大鼠解整合樣金屬蛋白9(ADAM9)

長柄大環(huán)柄菇Escherichia coli大鼠c-fos

鞘單胞菌Escherichia coli大鼠c-fos

細疣籃狀菌Escherichia coli大鼠c-jun  

尖孢鐮孢Escherichia coli大鼠c-jun  

pCDNA3.1(+)Escherichia coli大鼠可溶性白介6受體(sIL-6R)

阿達青霉Escherichia coli大鼠可溶性白介6受體(sIL-6R)

釀酒酵母Escherichia coli大鼠吡啶(PYD)

蛋白激Ctheta抗體大青褶傘小鼠樹突狀細胞

半胱天冬-3原抗體圓孢蘑菇小鼠腎小球系膜細胞

蛋白磷2C亞型α抗體黑紅皮孔菌正常人食管鱗狀上皮細胞

蛋白酪磷1C抗體雅致栓孔菌人正常食管上皮細胞
Bcr-Abl抑制劑(DCC-2036)炭疽芽胞桿 營養(yǎng)瓊脂(NA)

纖細雙歧桿 維生B3

克魯斯假絲酵母 營養(yǎng)肉湯(NB)

構(gòu)巢曲霉 熊去氧膽酸

臭曲霉 新補骨脂異黃酮

丁香假單胞桿番茄致病變種* 改良磷酸鹽緩沖液PSB

松口蘑 L-纈

球黑孢霉 改良Y培養(yǎng)基

豐加鏈霉灰白亞種 腺苷

釀酒酵母 CIN-1培養(yǎng)基基礎(chǔ)

生暗灰鏈霉 維生K1

沙福芽孢桿 維生E

芽胞桿屬 KF鏈球瓊脂

平菇 維生D3

金黃殼囊孢 乙基紫疊氮鈉肉湯 

 


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