Aurora A抑制劑（Aurora A inhibitor I）公司*的產品：WIP1/FITC 熒光標記原癌因WIP1抗體IgG
WNK1/FITC 熒光標記賴氨缺陷型蛋白激1抗體IgG
WNK3 protein/FITC 熒光標記絲氨/蘇氨激家族成員的因WNK3抗體IgG
WNK4/FITC 熒光標記一種新的絲氨/蘇氨激家族成員的因WNK4抗體IgG
Il-7R a(CD127

產品屬性：

中文名稱：Aurora A抑制劑（Aurora A inhibitor I）

英文名稱：Aurora A inhibitor I

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

嗜松青霉Bacillus sp.大鼠雄烯二(ASD)

枯草芽孢桿菌Aneurinibacillus sp.大鼠雌三(E3)

雷夫松氏菌屬Paenibacillus sp.大鼠雌三(E3)

鼠李糖乳桿菌Paenibacillus sp.大鼠17羥孕(17-OHP)

寬脊曲霉Paenibacillus sp.大鼠17羥孕(17-OHP)

糙孢籃狀菌Bacillus sp.大鼠狀腺原(T3)

小麥全蝕病菌Bacillus sp.大鼠狀腺原(T3)

木蹄層孔菌Brevibacillus sp.大鼠甲狀腺(T4)

檸檬桿菌Brevibacillus sp.大鼠甲狀腺(T4)

綠色木霉Bacillus sp.大鼠游離甲狀腺(FT4)

貝氏葡萄座腔菌梨專化型Pseudomonas sp.大鼠游離甲狀腺(FT4)

綠色木霉Bacillus sp.大鼠游離狀腺原(Free-T3)

大杯傘Bacillus sp.大鼠游離狀腺原(Free-T3)

纖維單胞菌屬Bacillus sp.大鼠新生甲狀腺(NN-T4)

島青霉Bacillus sp.大鼠新生甲狀腺(NN-T4)

甲型副傷寒沙門氏菌Bacillus sp.大鼠胰島(INS)

神經細胞死亡誘導蛋白激抗體脫色希瓦氏菌橙色珊瑚狀放線菌

轉錄增強因子TEF4抗體格氏沙雷菌大腸埃希氏菌DH5a/phA3G-E259Q

端粒調節相關蛋白抗體志賀氏菌大腸埃希氏菌DH5a/pmA3-HA

轉錄因子Tbx5抗體玫瑰色庫克菌大腸埃希氏菌DH5α/pET30a/Efpdf
Aurora A抑制劑（Aurora A inhibitor I）布魯氏 生物Ⅰ型 酪

硝酸鹽還原 普通型透析袋（8000-14000）

漸綠木霉 DL-薄荷

三葉草根瘤 新芒果苷

樹脂暗膜 芒果苷

智鞘氨盒 普通型透析袋（8000-14000）

大腸埃希氏桿 肉桂

腐皮鐮孢 蒿本內酯

微小桿 普通型透析袋（8000-14000）

地衣芽孢桿 肉桂

香菇 普通型透析袋（8000-14000）

親和鏈霉 普通型透析袋（7000）

棒盤孢屬 普通型透析袋（7000）

麥芽糖假絲酵母 肉桂酸

短帚霉 普通型透析袋（3000） 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)